文章核心观点 - Anixa Biosciences公司完成复发性卵巢癌CAR - T疗法1期临床试验第三队列患者给药，将推进第四队列试验，旨在评估疗法安全性和有效性，改善卵巢癌治疗选择 [1][4] 临床试验进展 - 公司完成复发性卵巢癌新型CAR - T疗法1期临床试验第三队列最后一名患者给药，与莫菲特癌症中心合作开展研究，第四队列预计在确认第三队列无不良反应30天后开始 [1] - 第三队列患者每千克体重接受100万个CAR阳性细胞剂量，较第一队列增加10倍，第四队列剂量将再增加3倍 [2] 技术与研究设计 - Anixa的FSHR介导CAR - T技术靶向促卵泡激素受体，该受体仅在卵巢细胞、肿瘤血管和某些癌细胞上表达 [3] - 首次人体试验招募至少接受过两种先前疗法后病情进展的复发性卵巢癌成年女性患者，旨在评估安全性、确定最大耐受剂量并监测疗效 [3] 公司表态 - 公司董事长兼首席执行官表示完成第三队列有助于深入了解CAR - T疗法潜力，增加剂量是评估疗效和确保安全的关键步骤 [4] - 协议修正案获批，符合条件患者可接受第二剂治疗，扩大入组标准包括罕见卵巢癌亚型，无需单独IND批准，有助于评估治疗全部潜力 [4] 公司业务 - Anixa是临床阶段生物技术公司，专注癌症治疗和预防，治疗组合包括与莫菲特癌症中心合作开发的卵巢癌免疫疗法项目 [5] - 疫苗组合包括与克利夫兰诊所合作开发的乳腺癌和卵巢癌疫苗，以及针对多种难治性癌症的疫苗 [5] - 公司与世界知名研究机构合作的商业模式使其能不断探索互补领域新兴技术以进行开发和商业化 [5]