文章核心观点 - 公司在2025年美国癌症研究协会（AACR）IO会议上展示数据，其FHAB平台可安全延长细胞因子半衰期并将其递送至肿瘤，SON - 1010和SON - 1210有望改善患者预后 [2][5][6] 公司业务介绍 - 公司是临床阶段肿瘤生物技术公司，拥有FHAB专有平台，可开发单功能或双功能靶向生物药物，该平台以人血清白蛋白为载体运输至靶组织，能优化免疫调节生物药物的安全性和有效性 [9] 产品管线 SON - 1010 - 是重组免疫治疗候选药物，将未修饰的单链人IL - 12与单链抗体片段A10m3的白蛋白结合域相连，可靶向肿瘤和淋巴组织，适用于多种癌症，能将“冷”肿瘤变“热” [8] - 正在进行1b/2a期剂量递增和概念验证研究（SB221），与阿替利珠单抗联合用于治疗铂耐药卵巢癌（PROC），预计2025年第一季度更新该试验最大耐受剂量的安全性情况 [7] - 单药治疗晚期实体瘤最高剂量试验持续进行，2024年12月披露48%患者有临床获益，一名透明细胞肉瘤患者在最高剂量下部分缓解 [6] - 与检查点抑制剂（阿替利珠单抗）联合给药，激活局部免疫细胞并上调肿瘤微环境中的PD - L1，各剂量递增步骤均监测安全性并更新常见不良事件 [6] - 与免疫反应性化疗药物（曲贝替定）交替给药，增强激活肿瘤微环境中促炎表型的能力 [6] - 将与强效化疗方案（NALIRIFOX）在一线胰腺导管腺癌（PDAC）患者中交替给药，增强患者反应 [6] SON - 1210 - 是IL12 - FHAB - IL15，用于实体瘤，预计今年晚些时候开始评估其剂量递增，随后与NALIRIFOX联合用于转移性胰腺癌患者的试验 [7] SON - 080 - 是低剂量重组人IL - 6，用于化疗诱导的周围神经病变（CIPN）和糖尿病周围神经病变（DPN），在1b/2a期临床试验中结果良好，无促炎细胞因子反应迹象 [11] - 2024年10月公司与Alkem Laboratories, Inc.达成许可协议，后者将负责推进SON - 080项目在印度DPN的2期研究 [11] 会议相关 - 加州圣莫尼卡肉瘤肿瘤中心首席研究员Sant Chawla博士展示题为“结合免疫疗法与延长细胞因子半衰期、靶向肿瘤微环境并提高疗效的白蛋白结合白细胞介素 - 12融合蛋白”的海报，这是公司FHAB平台整体策略首次与现有数据汇总并以海报形式展示，海报可在公司网站出版物页面查看 [3]