文章核心观点 临床阶段生物技术公司Tango Therapeutics公布2024年第四季度和全年财务业绩及业务亮点，其核心产品TNG462和TNG456有进展，公司计划推进临床试验并更新数据，虽面临财务挑战但现金可支撑运营至2026年第三季度 [1][2][5] 公司业务亮点 产品管线进展 - TNG462获胰腺癌孤儿药认定，单药1/2期临床试验正招募患者，2024年有积极早期数据，2025年将更新临床数据并开展多项联合研究 [6] - TNG456的IND申请获FDA批准，预计2025年上半年开始1/2期试验患者招募，2月获快速通道认定，还与礼来达成临床合作 [5][6][7] - TNG260已建立作用机制证明，肺癌1/2期试验剂量扩展阶段正在进行，公司计划2025年提供临床更新 [15] 未来里程碑 - 2025年更新TNG462临床数据并启动多项联合试验患者招募 [15] - 2025年上半年开始TNG456的1/2期试验患者招募 [15] - 2025年更新TNG260临床数据 [15] 财务结果 资金状况 - 截至2024年12月31日，公司持有现金、现金等价物和有价证券2.579亿美元，预计可支撑运营至2026年第三季度 [9] 收入情况 - 2024年第四季度合作收入410万美元，全年3000万美元，较2023年下降，因合作期间研究成本降低 [10] - 2024年第四季度许可收入为0，全年1210万美元，较2023年增加，因2024年第二季度向吉利德授权药物发现项目 [11] 费用情况 - 2024年第四季度研发费用3390万美元，全年1.439亿美元，较2023年增加，因TNG462和TNG456推进及人员相关成本增加 [12] - 2024年第四季度一般及行政费用1110万美元，全年4370万美元，较2023年增加，主要因人员相关成本增加 [13] 亏损情况 - 2024年第四季度净亏损3770万美元，每股亏损0.35美元；全年净亏损1.303亿美元，每股亏损1.19美元，较2023年增加 [14]