文章核心观点 Zevra Therapeutics宣布出售其罕见儿科疾病优先审评凭证（PRV），预计交易完成后获1.5亿美元毛收入，将加强资产负债表并支持战略优先事项投资 [1][2] 分组1：交易信息 - 公司与对方达成最终资产购买协议，出售PRV，交易预计30至45天内完成，需满足惯常成交条件 [1] - 交易完成后公司将获1.5亿美元毛收入 [1][2] - 交易需遵守惯常成交条件，包括《哈特 - 斯科特 - 罗迪诺反垄断改进法案》（HSR）适用等待期届满 [2] - Cantor Fitzgerald担任公司独家财务顾问，Latham & Watkins LLP担任法律顾问 [2] 分组2：交易意义 - 非摊薄资本通过增加1.5亿美元现金收入加强公司资产负债表，支持公司战略优先事项投资 [2] - 战略优先事项包括推进MIPLYFFA™和OLPRUVA®商业上市，推进产品候选管线以满足罕见病群体未满足需求 [2] 分组3：PRV来源 - 2024年9月美国食品药品监督管理局批准MIPLYFFA（arimoclomol）后，公司获PRV，该药物用于2岁及以上成人和儿科患者尼曼 - 皮克病C型（NPC）神经表现与米格鲁司他联合治疗 [2] 分组4：公司概况 - Zevra Therapeutics是商业阶段公司，结合科学、数据和患者需求，为治疗选择有限或无治疗选择的罕见病开发变革性疗法，使命是为罕见病患者带来改变生活的疗法 [3] - 公司凭借独特数据驱动开发和商业化策略，克服复杂药物开发挑战，为罕见病群体提供新疗法 [3]