文章核心观点 2025年2月27日，临床阶段专注肿瘤学的生物制药公司Compass Therapeutics公布2024年全年财务业绩并提供业务更新，公司在2024年为未来发展奠定基础，多个产品管线取得进展，财务状况保持稳健 [1][2]。 2024年成果与2025年管线更新 Tovecimig（DLL4和VEGF - A双特异性抗体） - COMPANION - 002研究评估Tovecimig治疗晚期BTC患者的2/3期顶线数据预计2025年第一季度末公布 [6][7] - 支持开展Tovecimig用于一线BTC患者的研究者发起研究（IST），预计2025年第一季度开始患者给药 [6][7] - 2024年COMPANION - 003完成入组，Tovecimig作为单药治疗三线和四线CRC患者的客观缓解率（ORR）为5% [7] - 计划2025年年中启动两项2期临床试验，包括Tovecimig联合化疗用于DLL4阳性CRC患者 [6][8] CTX - 10726（PD - 1 x VEGF - A双特异性抗体） - 2024年推进CTX - 10726临床前开发和IND启用研究，预计2025年底提交IND申请，2026年获得临床数据 [3][6][16] CTX - 471（CD137激动剂抗体） - 2024年在多个科学会议上展示CTX - 471临床数据，预计2025年年中启动在表达NCAM（CD56）肿瘤患者中的2期试验 [16] CTX - 8371（PD - 1 x PD - L1双特异性抗体） - 2024年启动CTX - 8371的1期剂量递增研究，截至2025年2月已完成前三组给药，未观察到剂量限制性毒性，初步数据预计2025年下半年公布 [4][6][16] 财务结果 净亏损 - 2024年12月31日止年度净亏损4940万美元，合每股0.36美元，2023年同期净亏损4250万美元，合每股0.33美元 [12] 研发费用 - 2024年12月31日止年度研发费用4230万美元，较2023年同期的3810万美元增加420万美元，增幅11%，主要归因于Tovecimig增加240万美元和CTX - 471增加130万美元的项目支出 [13] 一般及行政费用 - 2024年12月31日止年度一般及行政费用1510万美元，较2023年同期的1220万美元增加290万美元，增幅24% [14] 现金状况 - 截至2024年12月31日，现金及可交易证券为1.27亿美元，较2023年12月31日的1.52亿美元减少，预计现金可维持至2027年第一季度；2024年经营活动使用净现金4500万美元，2024年第一季度通过ATM融资1800万美元 [6][15] 公司概况 - Compass Therapeutics是临床阶段专注肿瘤学的生物制药公司，专注于血管生成、免疫系统和肿瘤生长之间的关系，其产品管线旨在靶向有效抗肿瘤反应所需的多个关键生物途径，公司成立于2014年，总部位于马萨诸塞州波士顿 [17]