文章核心观点 公司是临床阶段制药公司，围绕候选产品certepetide推进开发组合，2025年有望是数据丰富的一年，公司公布2024年财务结果，资金可支持运营至2026年第二季度 [2][3][13] 公司业务进展 开发组合亮点 - certepetide是一种iRGD环肽，可激活肿瘤特异性转运机制，增强抗癌药物疗效，已获多项认定，目前有多项临床研究正在进行 [4] - ASCEND试验评估certepetide联合标准化疗治疗mPDAC，队列A初步数据显示总生存期呈积极趋势，队列B数据预计未来几个月公布 [4] - BOLSTER试验评估certepetide联合标准化疗治疗胆管癌，一线队列提前近六个月完成入组，预计2025年年中公布顶线数据，已增加二线队列 [6] - CENDIFOX试验评估certepetide联合新辅助FOLFIRINOX疗法治疗胰腺癌、结肠癌和阑尾癌，2024年12月完成所有三个队列入组，数据预计未来几个月公布 [6] - 齐鲁制药评估certepetide联合吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇治疗一线mPDAC，已完成2期试验入组，数据预计未来几个月公布 [6] - iLSTA试验评估certepetide联合标准化疗和免疫疗法治疗局部晚期不可切除PDAC，中期分析初步结果证实了临床前数据，预计2025年上半年完成入组 [6] - 公司资助的2a期研究评估certepetide联合替莫唑胺治疗新诊断多形性胶质母细胞瘤，预计2025年下半年完成入组 [6] - FORTIFIDE试验评估certepetide持续输注联合标准化疗治疗一线mPDAC，预计2025年上半年入组首位患者，管理层正在研究更优策略 [6] 合作研究 - 公司与辛辛那提大学达成合作，评估certepetide联合贝伐珠单抗治疗子宫内膜异位症 [7] - 公司与Valo Therapeutics合作，研究certepetide联合其平台技术治疗黑色素瘤 [7] - 公司与Kuva Labs达成独家许可和合作协议，授予其探索certepetide与NanoMark成像技术协同潜力的独家许可，公司将获得100万美元前期许可费及最高1900万美元里程碑付款和净销售额特许权使用费 [8] 财务亮点 2024年全年财务 - 2024年全年收入100万美元，来自与Kuva Labs的独家许可和合作协议前期许可费，2023年无收入 [9] - 2024年运营费用2340万美元，较2023年减少230万美元，降幅8.9% [9] - 2024年研发费用约1130万美元，较2023年减少约140万美元，降幅11.0%，主要因ASCEND试验费用减少等 [10] - 2024年一般及行政费用约1210万美元，较2023年减少约90万美元，降幅6.9%，主要因一次性离职成本减少等 [11] - 2024年和2023年净亏损分别为2000万美元和2080万美元 [12] 资产负债表 - 截至2024年12月31日，公司现金、现金等价物和有价证券约3120万美元，现有资金可支持运营至2026年第二季度 [13] 净运营亏损出售 - 公司作为新泽西经济发展局项目获批参与者，获得90万美元非稀释性资金，迄今已出售1960万美元税收优惠，净收益1840万美元 [14] 会议信息 - 公司将于2025年2月27日下午4:30举行电话会议，讨论财务结果、业务进展并回答问题，需通过链接注册，直播可在公司网站查看，结束两小时后可回放12个月 [15][16][17]