文章核心观点 - 公司2024年第四季度及全年业绩表现强劲 多项指标超预期 2025年业务开局良好 上调全年业绩指引 [2] 业务亮点 第四季度及近期业务亮点 罕见病与品牌业务 - 领先罕见病资产Cortrophin Gel第四季度营收5940万美元 同比增长42.3% 2025年1月新病例数创新高 约40%处方医生此前未接触过促肾上腺皮质激素类别 约15%用于急性痛风性关节炎发作 [3][4] - ILUVIEN和YUTIQ第四季度营收2760万美元 公司认为其增长空间大 正推进相关举措 已提交补充申请 预计2025年二季度获批 并计划拓展ILUVIEN适应症 还采取措施保障供应 [5][6] - 品牌业务营收增长58.9%至1980万美元 受部分产品需求增加推动 2025年一季度需求持续 后续预计回归正常 [7] 仿制药及其他业务 - 仿制药营收增长9.4%至7860万美元 得益于强大研发能力和运营优势 当季推出5款新产品 全年推出17款 2025年一季度推出有180天独家销售权的Prucalopride Tablets [8] 财务亮点 第四季度财务结果 - 创纪录季度净营收1.906亿美元 同比增长44.8% 剔除收购因素 有机增长23.8% [9][12] - 罕见病业务季度净营收8700万美元 其中Cortrophin Gel 5940万美元 同比增长42.3% ILUVIEN和YUTIQ 2760万美元 [9][13] - 品牌业务净营收增长58.9%至1980万美元 仿制药产品净营收增长9.4%至7860万美元 [13][14] - GAAP基础上 毛利率从59.4%降至57.9% 非GAAP基础上 从59.6%升至63.5% [15] - GAAP基础上 研发费用增长68.7%至1660万美元 非GAAP基础上 增长68.1%至1620万美元 [16] - GAAP基础上 销售、一般及行政费用增长56.8%至6970万美元 非GAAP基础上 增长41.8%至5480万美元 [17] - GAAP基础上 第四季度净亏损1070万美元 合每股0.55美元 非GAAP基础上 摊薄后每股收益1.63美元 [18] - 调整后非GAAP EBITDA为5000万美元 同比增长65.7% [19] 流动性 - 截至2024年12月31日 公司有1.449亿美元无限制现金及现金等价物 2.217亿美元应收账款净额 6.392亿美元未偿债务本金 全年经营活动产生现金流6400万美元 [20] 2025年全年指引 - 预计净营收7.56亿 - 7.76亿美元 调整后非GAAP EBITDA 1.9亿 - 2亿美元 调整后非GAAP摊薄后每股收益6.12 - 6.49美元 [9][21] - 预计调整后非GAAP毛利率在63% - 64% 预计约2.01亿 - 2.04亿股流通股 美国GAAP有效税率约25% [22][23] 其他信息 业务架构调整 - 收购Alimera后 公司自第四季度起按FASB ASC 280重组业务板块 分为罕见病与品牌、仿制药及其他两个可报告板块 [3] 即将参与活动 - 公司计划参加3月4日Raymond James年度机构投资者会议（奥兰多）和3月11日Leerink Partners全球医疗保健会议（迈阿密海滩） [24] 电话会议信息 - 公司管理层2月28日8:00 a.m. ET召开电话会议讨论2024年第四季度及全年业绩 可通过多种方式参与及获取回放 [24][25] 非GAAP财务指标 - 公司管理层认为调整后非GAAP EBITDA、调整后非GAAP净收入、调整后非GAAP摊薄后每股收益等非GAAP指标能反映公司经营表现 但应与GAAP指标结合使用 [26][29][32] 公司简介 - 公司是多元化生物制药公司 致力于开发、制造和商业化创新优质疗法 专注于罕见病、仿制药和品牌业务 [40]