文章核心观点 - 公司宣布克利夫兰诊所Ruth Keri教授实验室新研究成果，NXP900与奥希替尼联用在EGFR突变非小细胞肺癌模型中优于单药奥希替尼，支持二者联用机制原理，验证阿斯利康研究团队此前数据 [1] - 公司董事长兼首席执行官对研究成果表示满意，期待NXP900在未满足医疗需求治疗领域的潜力 [2] 公司情况 - 公司是临床阶段生物制药公司，专注开发肿瘤学创新精准药物，目前正在开发NXP800和NXP900两个临床阶段候选药物 [3] - NXP800是口服小分子GCN2激活剂，正进行铂耐药、ARID1a突变卵巢癌1b期临床试验和胆管癌研究者发起的临床试验 [3] - NXP900是口服小分子SRC激酶家族抑制剂，独特作用机制可完全关闭信号通路，目前处于1a期剂量递增研究 [3] 研究成果 - 新研究表明NXP900与奥希替尼联用在EGFR突变非小细胞肺癌体内模型中优于单药奥希替尼，体外实验中可减少细胞增殖、增加细胞凋亡 [1] - 研究数据支持NXP900与EGFR抑制剂在EGFR突变肿瘤中联用的机制原理，验证阿斯利康研究团队此前数据 [1] 公司展望 - 随着NXP900 1a期剂量递增研究接近完成，公司期待其在未满足医疗需求治疗领域的潜力，包括单药和与抗癌药物联用 [2]