文章核心观点 - 菲奥制药宣布其先导化合物PH - 762的1b期剂量递增临床试验第三剂量组已完成安全入组，并计划4月初启动第四剂量组筛查 [1] 公司概况 - 菲奥制药是临床阶段生物技术公司，致力于推进其专有的INTASYL siRNA基因沉默技术以消除癌症 [3] - INTASYL可高度特异性地靶向并沉默多种细胞类型和组织中的任何基因，增强免疫细胞杀伤肿瘤细胞的能力，还能增强过继细胞疗法，是专注于免疫肿瘤治疗的自递送RNAi技术 [3] 研究情况 - 公司的1b期研究（NCT 06014086）是多中心、剂量递增临床试验，旨在评估瘤内注射PH - 762新辅助治疗皮肤鳞状细胞癌、黑色素瘤或默克尔细胞癌的安全性和耐受性，评估肿瘤反应并确定后续研究的推荐剂量 [2] - 先导临床项目PH - 762是一种沉默PD - 1的INTASYL化合物，是皮肤癌的潜在非手术治疗方法，正在进行的1b期试验于2023年第二季度获得FDA的研究性新药申请批准 [4] 公司态度 - 公司首席执行官对第三安全队列的快速入组完成表示兴奋，期待快速推进研究，为皮肤癌患者带来创新替代治疗方案 [3]