核心观点 - Silexion Therapeutics的RNAi疗法SIL204在临床相关原位模型中显示出显著疗效，可减少胰腺癌原发肿瘤生长和转移扩散[1][2][3] - 皮下注射SIL204首次证明可系统性递送并有效靶向原发肿瘤和转移灶，为胰腺癌治疗提供潜在优势[4][5] 临床前数据突破 - 原位模型验证：SIL204在胰腺原位异种移植模型中显著抑制肿瘤生长，比皮下移植模型更具临床相关性[3] - 细胞系特异性疗效： - AsPC-1（KRAS G12D突变）：第28天生物发光信号减少70%[3] - Panc-1（KRAS G12D突变）：高剂量组生物发光信号较基线下降12%，对照组增长超100%（P<0.05）[3] - BxPC-3（KRAS野生型）：第28天生物发光信号减少80%[3] 转移抑制新发现 - 首次证实SIL204可显著降低Panc-1和BxPC-3模型中肝、肠、脾、胃等器官的转移负荷[3] - 皮下给药途径成功实现系统性递送，为微创治疗原发和转移性病灶提供可能[4][5] 公司战略进展 - 基于数据积极推动SIL204系统性给药方案的扩展开发计划[4] - 正在制定更新开发策略，预计数周内公布详细信息[4] - 公司管线还包括针对不可切除胰腺癌的Phase 2阶段产品LODER™及靶向更广KRAS突变的SIL204[5]