文章核心观点 临床阶段生物技术公司Zymeworks公布2024年第四季度和全年财务业绩及近期业务亮点，公司推进自有产品管线，合作产品取得进展，虽有净亏损但现金资源可支撑到2027年下半年 [1][2][20] 近期业务进展 自有项目 - 2024年11月ZW191一期临床试验首位患者给药，评估其治疗晚期FR⍺表达实体瘤安全性和耐受性，目前在北美、欧洲和亚太地区招募患者 [3] - 2024年11月SITC会议分享ZW171海报，展示确定一期临床研究起始剂量方法，目前晚期卵巢癌和NSCLC患者剂量递增部分招募进行中 [4] - 2024年12月举办研发日，强调肿瘤项目临床进展及向自身免疫和炎症性疾病领域拓展 [5] - 基于临床前结果和肝癌治疗机会，公司重新分配资源推进ZW251，预计2025年年中提交IND申请，暂停ZW220一期研究准备工作 [7] 合作产品 - 2024年11月FDA加速批准Ziihera用于治疗成人经治、不可切除或转移性HER2阳性二线胆管癌，公司获2500万美元里程碑付款，还有最多5亿美元监管里程碑付款、8.625亿美元商业里程碑付款及10% - 20%净销售额分级特许权使用费 [2][9] - 2024年Ziihera净产品销售额为110万美元，公司特许权使用费已反映在第四季度损益表中 [10] - 多项zanidatamab临床试验正在进行，HERIZON - GEA - 01试验顶线无进展生存数据预计2025年下半年公布 [11] 遗留合作协议 - 2025年1月公司因与GSK的合作协议达成1400万美元现金研究里程碑，根据协议还可能获得最多11亿美元研究、开发和商业里程碑付款及全球销售分级特许权使用费 [12] 财务结果（2024年与2023年对比） 收入 - 2024年收入7630万美元，2023年7600万美元，2024年收入包括来自Jazz、BeiGene、GSK等的多项里程碑收入及开发支持和药品供应收入 [13] 费用 - 研发费用从2023年的1.436亿美元降至2024年的1.346亿美元，主要因zanidatamab项目责任转移及ZW171和ZW191多数制造和IND启用研究在2023年完成，部分被ZW220和ZW251等活动增加抵消 [14] - 一般及行政费用从2023年的7040万美元降至2024年的6150万美元，主要因外部咨询等费用减少，部分被西雅图长期设施租赁终止成本和基于股票的薪酬费用增加抵消 [15] 其他 - 2024年非现金减值费用1730万美元，因终止zanidatamab zovodotin临床开发计划 [16] - 其他收入净额从2023年的1880万美元增至2024年的2050万美元 [17] - 所得税费用增加670万美元，主要因美国税收规则和递延所得税费用变化 [18] - 净亏损从2023年的1.187亿美元增至2024年的1.227亿美元，主要因减值费用和所得税费用增加，部分被研发和行政费用降低抵消 [19] 现金资源 - 截至2024年12月31日，公司现金资源3.242亿美元，包括现金、现金等价物和有价证券，结合预期监管里程碑付款，预计可支撑运营至2027年下半年 [20] 公司概况 - Zymeworks是全球临床阶段生物技术公司，致力于发现、开发和商业化新型多功能生物疗法，目标是改善癌症、炎症和自身免疫疾病患者生活 [21] - 公司拥有互补治疗平台和综合药物开发引擎，开发了zanidatamab，与BeiGene和Jazz达成合作协议 [21] - 公司正在推进自有产品管线，ZW171和ZW191一期研究正在招募，ZW251预计2025年年中提交IND申请 [22]