文章核心观点 - 公司与CellCarta达成协议推进CER - 1236治疗急性髓系白血病（AML）的1期临床试验，对后续患者入组意义重大，公司对进展表示乐观 [1][2] 公司进展 - 公司与合同研究组织CellCarta达成协议，由其管理CER - 1236治疗AML的1期临床试验的转化分析，负责药代动力学、细胞因子分泌和目标检测等关键数据元素，还将支持临床试验站点的样本套件、运输和整体物流工作 [1] - 公司正努力推进1期临床试验患者入组，收集样本和测试化学性质是液体肿瘤临床试验过程的重要方面，公司还与多个组织合作确保试验各方面准备就绪 [2] 公司介绍 - 公司是一家创新免疫疗法公司，致力于推进下一代工程T细胞疗法治疗癌症，其专有T细胞工程方法可将先天和适应性免疫特性整合到单一治疗构建体中，有望通过吞噬机制消除肿瘤，创造嵌合吞噬受体T细胞（CER - T），认为CER - T细胞比目前批准的嵌合抗原受体（CAR - T）细胞疗法有更广泛治疗应用，预计2025年启动主要产品候选药物CER - 1236治疗血液系统恶性肿瘤的临床试验 [3] 前瞻性声明 - 本通讯包含前瞻性陈述，涉及公司财务状况、商业战略、未来运营计划和目标等，这些陈述基于公司管理层的信念、假设和现有信息，实际结果可能与陈述暗示的结果不同 [4]