文章核心观点 公司在临床开发项目上取得进展，通过战略优先级和资源优化延长现金跑道至2026年第四季度，同时公布了财务结果和未来临床里程碑 [3] 临床进展 2024 - 2025年已公布数据 - 2025年1月ASCO GI会议公布ASPEN - 06 2期试验更新数据，evorpacept联合用药治疗HER2阳性胃癌显示出强反应和持久临床益处，是首个在前瞻性随机试验中显示出显著肿瘤反应和良好耐受性的CD47阻断剂，确诊HER2阳性癌症患者中确认客观缓解率48.9%，中位缓解持续时间15.7个月，无进展生存风险比0.64 [1][4] - 2024年SABCS会议公布1b/2期数据，evorpacept与zanidatamab联用在晚期乳腺癌中产生有前景的抗肿瘤活性，中央评估HER2阳性患者确认客观缓解率55.6%，中位无进展生存期7.4个月 [1][4] 即将公布的临床结果 - 2025年第二季度预计公布头颈部鳞状细胞癌ASPEN - 03、ASPEN - 04随机临床试验和尿路上皮癌ASPEN - 07临床试验的顶线结果，以及胃癌注册途径的监管指导 [7] - 2025年下半年预计公布乳腺癌I - SPY临床试验顶线结果 [7] 即将开展的临床试验 - 2025年年中预计启动乳腺癌ASPEN - BREAST 2期临床试验和结直肠癌ASPEN - CRC 1b期临床试验患者给药 [7] 新临床候选药物 - 新型EGFR靶向抗体药物偶联物ALX2004计划于2025年3月提交研究性新药申请 [7] 公司管理 领导层变动 - 2024年至2025年初新增Allison Dillon为首席商务官、Alan Sandler为首席医学官、Harish Shantharam为首席财务官，Barbara Klencke和Chris H. Takimoto被任命为董事会成员 [4][7] - 创始人Jaume Pons将于2025年第二季度过渡为高级科学顾问 [7] 战略优化 - 宣布战略优先级和资源优化工作，包括约30%的临床前研究人员裁员，预计将现金跑道延长至2026年第四季度 [1][4] 财务情况 资金储备 - 截至2024年12月31日，现金、现金等价物和投资为1.313亿美元，公司认为足以支持运营至2026年第四季度 [7] 研发费用 - 2024年第四季度研发费用为2350万美元，较上年同期减少1830万美元；全年研发费用为1.164亿美元，较上年同期减少2540万美元 [7] 行政费用 - 2024年第四季度行政费用为710万美元，较上年同期增加80万美元；全年行政费用为2610万美元，较上年同期减少240万美元 [7] 净亏损 - 2024年第四季度GAAP净亏损为2920万美元，上年同期为4550万美元；全年GAAP净亏损为1.349亿美元，上年同期为1.608亿美元 [7][8] - 2024年第四季度非GAAP净亏损为2320万美元，上年同期为3870万美元；全年非GAAP净亏损为1.075亿美元，上年同期为1.343亿美元 [8]