文章核心观点 公司公布2024年第四季度和全年财务结果 强调近期业务成果 并介绍两款在研药物EO - 3021和EO - 1022的进展及预期里程碑 [1] 近期业务成果 Claudin 18.2 ADC EO - 3021 - 2025年1月在单药EO - 3021的正在进行的1期临床试验患者筛查过程中实施前瞻性Claudin 18.2表达测试 试验的剂量扩展部分正在招募IHC 1 +/2 +/3 +且肿瘤细胞≥25%的患者 [3] - 2025年1月启动EO - 3021的1期临床试验联合用药组给药 联合用药组正在评估EO - 3021与PD - 1抑制剂dostarlimab一线联合 以及与VEGFR2抑制剂ramucirumab二线联合治疗晚期胃癌/胃食管交界癌 [3] - 2024年12月在ESMO - IO大会上展示EO - 3021与VEGFR2或PD - 1抑制剂联合的临床前概念验证数据 体内数据显示联合用药肿瘤生长抑制效果优于单药 [3] HER3 ADC EO - 1022 - 2024年12月公司提名EO - 1022作为治疗HER3表达实体瘤的开发候选药物 其利用seribantumab内化特性 最新定点ADC技术和MMAE有效载荷 [4] 预期即将到来的里程碑 EO - 3021 - 2025年第二季度报告单药EO - 3021正在进行的1期临床试验剂量递增和扩展队列的额外安全性和有效性数据 [11] - 2025年第四季度或2026年第一季度报告EO - 3021 1期临床试验联合用药组的初步数据 [11] EO - 1022 - 2025年第二季度在AACR年会上展示EO - 1022临床前数据 [11] - 2026年提交EO - 1022的研究性新药申请 [11] 2024年第四季度和全年财务结果 - 截至2024年12月31日 公司现金、现金等价物和有价证券共计9320万美元 高于2023年12月31日的8310万美元 增加源于2024年上半年通过ATM融资所得部分被运营活动现金使用抵消 [5] - 2024年第四季度研发费用为660万美元 高于2023年第四季度的470万美元 全年研发费用为2860万美元 高于2023年的2540万美元 主要因对主要项目EO - 3021临床试验投入增加 [6] - 2024年第四季度一般及行政费用为400万美元 高于2023年第四季度的330万美元 全年为1610万美元 高于2023年的1490万美元 主要因人员成本和专业费用增加 [7] - 2024年第四季度净亏损为1040万美元 高于2023年第四季度的790万美元 [8] 财务展望 公司预计截至2024年12月31日的现金、现金等价物和有价证券足以支持当前运营至2026年 [9] 公司简介 公司是一家创新肿瘤公司 专注开发选择性癌症疗法 利用ADC专业知识推进新管线 主要针对Claudin 18.2和HER3两个靶点 主要候选药物EO - 3021正在进行1期试验 EO - 1022处于临床前开发阶段 [10]