文章核心观点 2024年是Cidara转型之年，公司重新获得CD388项目权利并筹集资金开展试验，基于成果和临床数据有望推进CD388作为长效通用流感预防药，2025年将延续发展势头并分享临床项目里程碑 [2]。 分组1：近期公司亮点 - 完成5000名受试者的2b期NAVIGATE试验入组，该试验评估CD388预防季节性流感的效果 [5][6] - 因2024 - 25年流感季严重，可能在2025年上半年对CD388 2b期NAVIGATE研究的疗效数据进行早期分析，有望在2025 - 26年北半球流感季启动3期研究 [6] - 2024年11月完成1.05亿美元私募融资，由新投资者Venrock Healthcare Capital Partners牵头，多家新老生命科学投资者参与 [5][6] - 2024年11月至2025年1月，Guggenheim、Cantor和RBC分别以买入、增持和跑赢大盘评级开始对公司进行股票研究覆盖 [5][6] - 2025年2月任命Frank Karbe为首席财务官，其有超25年生物制药行业领导经验 [6] 分组2：2024年第四季度和全年财务结果 - 截至2024年12月31日，现金、现金等价物和受限现金总计1.962亿美元，2023年同期为3580万美元 [6] - 2024年第四季度和全年合作收入分别为零和130万美元，2023年同期分别为280万美元和2330万美元 [6] - 2024年收购在研研发费用为8490万美元，与向Janssen支付的8500万美元预付款等有关 [9] - 2024年第四季度和全年研发费用分别为4690万美元和7190万美元，2023年同期分别为800万美元和3680万美元，主要因CD388 2b期NAVIGATE研究费用和人员成本增加 [9] - 2024年第四季度和全年一般及行政费用分别为730万美元和2060万美元，2023年同期分别为340万美元和1360万美元，主要因公司交易审计费、法律成本和人员成本增加 [9] - 2024年4月出售rezafungin资产，将其作为终止经营业务单独列报，2024年第四季度和全年终止经营业务收入分别为10万美元和50万美元，2023年同期分别为500万美元和210万美元 [9] - 2024年第四季度和全年净亏损分别为5230万美元和1.698亿美元，2023年同期分别为320万美元和2290万美元 [9] 分组3：公司概况 - 公司利用专有Cloudbreak平台开发新型药物 - Fc偶联物（DFC），主要候选药物CD388是长效抗病毒药物，可单剂量预防季节性和大流行性流感，2023年6月获FDA快速通道指定，2024年12月完成2b期NAVIGATE试验入组 [7] - 公司还开发了用于肿瘤学的DFC，2024年7月CBO421获IND批准，旨在靶向实体肿瘤中的CD73 [7]