文章核心观点 Volition公司宣布其与台湾大学医院合作的临床研究完成首例患者入组，该研究旨在评估Nu.Q®癌症技术区分肺癌低剂量CT筛查中良恶性肺结节的能力，若结果与之前一致，该测试有望纳入国家肺癌筛查项目 [1][4][5] 临床研究情况 - 研究名称为“血浆表观遗传核小体用于肺结节鉴别”，与台湾大学医院合作开展，预计2025年底完成 [1] - 这是一项500名患者的前瞻性验证研究，已招募首例患者 [2] - 研究详情可在https://www.clinicaltrials.gov/查询 [1] 肺癌筛查现状 - 肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因，低剂量CT是肺癌筛查的金标准，可降低高危患者死亡率，但会产生大量假阳性和过度诊断，使良性结节患者面临不必要的活检和手术 [3] Nu.Q®癌症测试优势 - 此前研究表明，Nu.Q®癌症测试能高灵敏度准确识别恶性结节，包括小结节 [4] - 该测试可辅助医生在低剂量CT后进行临床决策，识别高风险和更可能癌变的患者，同时识别低风险患者以避免不必要的活检 [6] - 基于血液的测试在临床实践中很有价值，可作为肺癌筛查项目的有力补充 [7] 公司情况 - Volition是一家跨国表观遗传学公司，致力于通过早期检测、疾病和治疗监测拯救生命并改善患者和动物的治疗结果 [8] - 公司通过子公司开发和商业化简单易用、经济高效的血液检测，用于诊断和监测多种疾病，包括癌症和与NETosis相关的疾病 [9] - 公司研发活动集中在比利时，在美国和伦敦设有创新实验室和办公室 [9]