文章核心观点 - 公司公布2024年第四季度和全年财务结果及近期进展，TREM2项目VG - 3927和iluzanebart取得显著进展，2025年将是关键一年 [1][2] 公司业务亮点及里程碑 Iluzanebart - 计划2025年第二季度公布IGNITE 2期临床试验最终分析结果，包括所有接受20mg/kg或40mg/kg iluzanebart治疗12个月的患者数据 [3][4] - 公司打算为iluzanebart在ALSP中寻求加速批准途径，并预计在公布最终分析时分享进展更新 [4] VG - 3927 - 2025年1月完成的1期临床试验评估VG - 3927治疗AD的潜力，结果积极 [4] - 试验在14个队列中评估了VG - 3927的安全性、耐受性、药代动力学和药效学，共招募115名参与者，89人接受治疗 [4] - 数据显示所有队列安全性和耐受性良好，相关不良事件为轻度或中度且可自行缓解，无严重不良事件报告 [4] - VG - 3927具有高CNS渗透性，药代动力学特征良好，支持每日一次给药，在脑脊液中使sTREM2降低达约50%，显示出强PK/PD关系 [4] - 公司将在2025年4月1 - 5日的AD/PD™国际会议上口头报告1期数据 [4] - 计划推进每日一次口服25mg剂量，预计2025年第三季度启动2期试验 [4] 2024年第四季度和全年财务结果 现金状况 - 截至2024年12月31日，现金、现金等价物和有价证券为9780万美元，低于9月30日的1.113亿美元，预计资金可支持运营至2026年 [8] 研发费用 - 2024年第四季度研发费用为1870万美元，全年为6230万美元，高于2023年同期，主要因VG - 3927 1期临床试验启动和人员成本增加，部分被iluzanebart项目费用减少抵消 [8] 一般及行政费用 - 2024年第四季度为640万美元，全年为2740万美元，低于2023年同期，主要因外部专业服务费用减少，部分被人员成本增加抵消 [8] 净亏损 - 2024年第四季度净亏损2380万美元，全年为8430万美元，高于2023年同期 [8] 公司简介 - 公司是临床阶段生物技术公司，专注通过恢复小胶质细胞功能开发神经退行性疾病治疗方法，主要候选药物为iluzanebart和VG - 3927 [6]