核心观点 - Mainz Biomed与Liquid Biosciences达成独家许可协议 获得用于胰腺癌血液检测的mRNA生物标志物组合开发权 计划开发基于血液的检测方法并寻求未来FDA申请 [1] - 该生物标志物组合在285名受试者(含35名胰腺癌患者)的临床研究中展现出95%的敏感性和98%的特异性 若结果可复现可能成为市场上最稳健准确的胰腺癌筛查方法 [3] - 该协议是公司PancAlert项目的重要延伸 标志着胰腺癌检测方式的范式转变 [4] 协议条款 - 公司通过独家许可获得Liquid生物标志物的开发权 并拥有获取该基因表达生物标志物全球独家权利的单项选择权 [2] - 协议财务条款包括许可费和未来收入分成(若执行选择权) [2] 技术验证 - Liquid通过专有EMERGE平台从血液样本中识别出临床相关mRNA生物标志物 并在两个独立队列中验证了其临床价值 [3] - 生物标志物结合专有算法 在胰腺癌检测中达到95%敏感性和98%特异性 [3] 开发计划 - 双方将共同开发胰腺癌筛查测试 包括改进商业检测方法 优化算法 并为FDA申请和批准做准备 [5] - 该测试将基于Liquid Biosciences的EMERGE平台 结合机器学习AI算法进行持续开发 [1] 公司背景 - Mainz Biomed是专注于癌症早期检测的分子遗传学诊断公司 纳斯达克上市代码MYNZ [1] - 旗舰产品ColoAlert®是用于结直肠癌早期检测的非侵入性诊断测试 已在欧洲上市 [6] - 产品线包括基于PCR技术的胰腺癌早期筛查测试PancAlert [6]