文章核心观点 - 2024年IN8bio在γ-δ T细胞疗法管线推进上取得显著进展，有望长期成功，各项目展现积极成果，公司还进行了财务优化和战略调整 [2] 公司业务亮点 产品进展 - 宣布INB - 600平台和新型临床前γ-δ TCE INB - 619，其在临床前研究中显示出有效B细胞耗竭和持续γ-δ T细胞扩增，相比现有CD3靶向TCE疗法或提升持久性和安全性 [3][7] - INB - 100在高危急性髓系白血病（AML）治疗中展示额外临床进展，2025年2月新数据显示治疗的AML患者100%无复发，且安全性良好，无细胞因子释放综合征（CRS）或神经毒性（ICANs）报告 [3][7] - INB - 200（用于胶质母细胞瘤的自体、耐药γ-δ T细胞疗法）1期试验呈现持续持久缓解，2024年10月18日数据显示5名患者存活，3名患者重返工作，1名IDH突变4级胶质瘤患者治疗后40.5个月无进展 [4][7] 战略举措 - 战略性优化管线，启动运营效率计划，暂停INB - 400胶质母细胞瘤2期项目入组，实施成本节约措施，优先发展管线 [5][11] - 加强战略重点，合理配置资源，推进高影响力项目，维持现金状况以支持2025 - 2026年运营和发展里程碑 [6] 未来预期 管线里程碑 - INB - 100用于治疗包括AML在内的高危白血病，计划2025年完成扩展队列入组，2025年下半年公布更新临床数据，若获额外资金，2026年可能提交IND申请开展潜在注册2期试验 [11] - INB - 200和INB - 400持续评估早期临床数据，寻求额外资金推进异体产品用于胶质母细胞瘤和其他实体瘤，2025年医学会议报告额外发现 [11] - INB - 600和INB - 619在2025年第二季度医学会议展示临床前数据，若获资金支持将推进IND启用研究，探索合作加速平台开发 [11] 2024年第四季度及全年财务亮点 费用情况 - 研发（R&D）费用：2024年第四季度为380万美元，上年同期为450万美元；全年为1720万美元，上年为1680万美元，主要因INB - 100和INB - 400项目临床试验活动增加，部分被人员、设施等费用减少抵消 [11] - 一般及行政（G&A）费用：2024年第四季度为260万美元，上年同期为310万美元；全年为1260万美元，上年为1350万美元，主要因董事和高管保险费、专业服务和人员成本节约，部分被法律和咨询费用增加抵消 [11] - 遣散及相关费用：2024年为110万美元，上年为零，系2024年9月裁员一次性成本 [11][12] 净亏损与现金状况 - 净亏损：2024年第四季度为640万美元，合每股基本和摊薄亏损0.08美元，上年同期为760万美元，合每股0.22美元；全年为3070万美元，合每股0.57美元，上年为3000万美元，合每股1.00美元 [15] - 现金状况：截至2024年12月31日，公司现金为1110万美元，2023年同期为2130万美元；2025年2月通过ATM发行计划出售普通股和C系列认股权证行权获得净收益410万美元 [15] 公司简介 - IN8bio是临床阶段生物制药公司，开发基于γ-δ T细胞的癌症免疫疗法，领先项目INB - 100专注AML，还评估自体DeltEx DRI γ-δ T细胞用于胶质母细胞瘤，推进新型γ-δ TCE用于肿瘤和自身免疫疾病 [13]