文章核心观点 公司公布2024年第四季度和全年财务业绩并介绍近期进展 计划推进FG - 3246的2期单药试验 出售FibroGen China后财务状况将改善 现金可支撑运营至2027年 [1][2] 近期进展和关键亮点 - 宣布以约1.6亿美元将FibroGen China出售给阿斯利康 交易预计2025年年中完成 [7][8] - 完成此前宣布的成本削减计划 [8] - 任命David DeLucia为高级副总裁兼首席财务官 [8] 即将到来的里程碑 - 预计2025年年中启动FG - 3246针对转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的2期单药试验 [2][7][8] - 预计2025年下半年公布UCSF开展的FG - 3246联合恩杂鲁胺治疗mCRPC的2期研究的 topline结果 [7][8] - 计划2025年第二季度与FDA会面 确定罗沙司他在美国低风险骨髓增生异常综合征（LR - MDS）相关贫血开发的潜在下一步计划 [5] 财务情况 收入 - 2024年第四季度持续经营业务总收入为310万美元 2023年同期为360万美元 [6] - 2024年全年持续经营业务总收入为2960万美元 2023年全年为4680万美元 [14] 亏损 - 2024年第四季度持续经营业务净亏损870万美元 合每股净亏损0.08美元 2023年同期净亏损6250万美元 合每股净亏损0.63美元 [14] - 2024年全年持续经营业务净亏损1.531亿美元 合每股净亏损1.53美元 2023年全年净亏损3.23亿美元 合每股净亏损3.32美元 [14] 现金 - 截至2024年12月31日 公司在美国的现金、现金等价物和应收账款为5100万美元 合并现金、现金等价物和应收账款总额为1.211亿美元 [14] - 出售FibroGen China完成后 公司预计其现金、现金等价物和应收账款足以支撑运营至2027年 [14] 产品介绍 FG - 3246 - 是潜在的同类首创全人抗体药物偶联物（ADC） 独家从Fortis Therapeutics引进 用于治疗mCRPC及其他肿瘤类型 [10] - 目前正在UCSF进行1b/2期研究 评估其与恩杂鲁胺联合使用的效果 另一个使用锆 - 89正电子发射断层扫描（PET）示踪剂的放射性药物标记试验也在进行中 [11] 罗沙司他 - 是口服药物 属于促红细胞生成素生成素（HIF - PH）抑制剂新类别药物 可促进红细胞生成 [12] - 已在中国、欧洲、日本等多个国家获批用于治疗慢性肾病（CKD）透析和非透析成人患者的贫血 [13] - 正在进行化疗引起的贫血（CIA）的临床开发 补充新药申请（sNDA）已获中国卫生当局受理 [12] 会议安排 公司管理层将举办电话会议和网络直播 讨论财务业绩并提供业务更新 随后将进行问答环节 [9]