文章核心观点 公司完成股权信贷额度提款以支持Arbli口服混悬液商业发布，同时宣布暂停30个交易日或至股价达10美元/股再进行进一步提款，预计2025年第三季度在美国商业推出Arbli [1][3][4] 公司财务决策 - 公司完成股权信贷额度（ELOC）提款以支持Arbli（氯沙坦钾）口服混悬液商业发布 [1] - 公司宣布暂停30个交易日或至股价达10美元/股再进行进一步ELOC提款，满足条件后可重新评估 [1][3] 产品获批情况 - 美国食品药品监督管理局（FDA）批准公司Arbli新药申请，是美国市场首个且唯一获FDA批准的即用型口服液体氯沙坦 [2] 产品信息 - Arbli用于治疗6岁以上高血压患者、降低高血压合并左心室肥厚患者中风风险及治疗特定2型糖尿病患者糖尿病肾病 [4] - Arbli是美国FDA批准的首个且唯一口服液体氯沙坦制剂，165毫升瓶装，薄荷味混悬液，常温保存18个月，无需冷藏 [5] 公司业务情况 - 公司通过子公司Scienture, LLC和Integra Pharma Solutions, LLC提供新型特色产品，满足未满足的市场需求 [6] - Integra Pharma Solutions, LLC是持牌药品批发商，向医疗市场销售品牌、仿制药和非药品 [6] - Scienture, LLC是品牌特色制药公司，开发并推向市场独特特色产品 [6] 产品上市计划 - 公司预计2025年第三季度在美国商业推出Arbli并供患者使用 [4]