文章核心观点 Avalo Therapeutics是一家专注于免疫失调治疗的临床阶段生物技术公司，2024年是变革性的一年，公司取得多项成果，2025年重点执行LOTUS试验并探索AVTX - 009更广泛应用，同时公布了2024年年终财务结果 [1][2]。 公司业务进展 - 2024年3月收购有潜力的单克隆抗体AVTX - 009，向FDA提交IND申请，设计并启动针对化脓性汗腺炎（HS）的2期LOTUS试验，7月IND获批，10月首例患者入组 [2] - 任命Jennifer Riley为首席战略官，自2025年1月1日起指导HS及其他炎症市场机会的战略和管线规划 [5][6] - 持续评估AVTX - 009用于其他免疫介导疾病，计划宣布第二个适应症 [6] 财务情况 - 截至2024年12月31日，现金及现金等价物为1.345亿美元，由2024年私募融资所得1.85亿美元支持，当前现金预计至少可支持运营至2027年 [5][6] - 2024年研发费用为2440万美元，较2023年增加1070万美元，主要因LOTUS试验成本增加，部分被上一年度遗留项目费用减少抵消 [6] - 2024年一般及行政费用为1720万美元，较2023年增加690万美元，主要因员工薪酬成本及咨询、法律等专业费用增加 [6] - 2024年净亏损3510万美元，较2023年增加360万美元，主要因运营费用增加3970万美元，部分被其他收入增加3770万美元抵消 [6] - 2024年基本每股净亏损7.94美元，摊薄后每股净亏损20.91美元，2023年基本和摊薄后每股净亏损均为113.58美元 [6] 资产负债表情况（截至2024年12月31日与2023年对比） - 总资产从2.0993亿美元增至1.50732亿美元，主要因现金及现金等价物从741.5万美元增至1.34546亿美元 [7] - 总负债从1.3689亿美元增至1.77亿美元，主要因衍生负债等增加 [7] - 股东权益从730.4万美元增至1.33032亿美元，主要因额外实收资本增加 [7] 运营情况表（2024年与2023年对比） - 总收入从1924万美元降至441万美元，主要因产品收入和许可及其他收入减少 [8] - 总运营费用从2927.5万美元增至6895.3万美元，主要因研发、收购在研项目研发及一般行政费用增加 [8] - 运营亏损从2735.1万美元增至6851.2万美元 [8] - 其他收入（费用）净额从 - 417.9万美元增至3349.7万美元，主要因认股权证负债公允价值变动等 [8] - 税前亏损从3153万美元增至3501.5万美元，净亏损从3154.4万美元增至3512.9万美元 [8] 产品及试验相关 - AVTX - 009是一种高亲和力结合白细胞介素 - 1β（IL - 1β）并中和其活性的人源化单克隆抗体，IL - 1β是炎症过程的关键驱动因素，抑制IL - 1β可能对多种炎症疾病有效 [10] - LOTUS试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组2期试验，评估AVTX - 009在约180名中重度化脓性汗腺炎成人患者中的疗效和安全性，预计2026年公布顶线数据 [5][6][12] 行业情况 - 化脓性汗腺炎（HS）是一种慢性炎症性皮肤病，常被漏诊或误诊，全球患病率估计在0.2 - 1.7%，病因未完全明确，治疗选择有限，IL - 1β在HS炎症级联反应中起关键作用，靶向IL - 1β的疗法可能是潜在治疗选择 [13]