Plus Therapeutics Introduces REYOBIQ™, FDA-Accepted Proprietary Name for Lead Drug Candidate
文章核心观点 公司宣布美国食品药品监督管理局有条件接受其主要治疗候选药物的新专有名称REYOBIQ™,建立该品牌有助于利益相关者参与,公司正推进针对中枢神经系统癌症的靶向放射治疗药物研发 [1][2] 公司进展 - 美国食品药品监督管理局有条件接受公司主要治疗候选药物的新专有名称REYOBIQ™,提交营销申请时需提交专有名称审查请求,后续相关沟通将使用该专有名称 [1] 品牌意义 - 品牌建设是商业化准备的重要部分,REYOBIQ™品牌的建立能让研究人员、投资者和潜在患者与公司基于铼的放射治疗药物建立联系,促进利益相关者参与,强化公司在开发针对特定癌症靶向放射治疗药物方面的进展 [2] 产品信息 - REYOBIQ™是一种新型注射式放射疗法,能以安全、有效和便捷的方式向中枢神经系统肿瘤提供直接靶向高剂量辐射,与现有获批疗法相比,可降低脱靶风险并改善患者预后,铼 - 186是理想的放射性同位素 [3] - REYOBIQ™正在ReSPECT - GBM和ReSPECT - LM临床试验中评估用于治疗复发性胶质母细胞瘤和软脑膜转移瘤,ReSPECT - GBM获美国国立卫生研究院下属国家癌症研究所资助,ReSPECT - LM获德州癌症预防与研究机构为期三年1760万美元的资助 [3] 公司概况 - 公司是一家临床阶段的制药公司,总部位于德克萨斯州休斯顿,致力于开发针对中枢神经系统难治性癌症的靶向放射治疗药物,结合图像引导局部β辐射和靶向药物递送方法推进产品管线,通过战略合作伙伴关系建立了供应链 [4]