文章核心观点 公司决定停止Claudin 18.2 ADC EO - 3021的开发，将重点转向HER3 ADC EO - 1022，并实施约70%的裁员以延长现金储备至2026年下半年，同时评估战略选项以最大化股东价值 [1][3] 药物研发进展 - 继续推进潜在差异化的HER3 ADC EO - 1022，采用MMAE有效载荷和聚糖位点特异性结合技术，计划2025年在AACR年会上展示临床前数据，2026年提交研究性新药（IND）申请 [1][7] - Claudin 18.2 ADC EO - 3021在生物标志物富集患者群体中客观缓解率（ORR）为22.2%，公司决定停止其进一步开发 [1][2] 停止EO - 3021开发原因 - 1期试验剂量递增和扩展阶段数据显示，EO - 3021单药治疗在36例可评估的胃癌或胃食管交界癌患者中ORR为22.2%，疾病控制率（DCR）为72.2%，但更新的疗效数据表明其未达成功标准，与其他Claudin 18.2 ADC相比，不能为患者提供有竞争力的获益 - 风险比 [2][3] 公司运营调整 - 实施约70%的裁员，预计裁员相关现金支付和成本约300万美元，大部分款项预计在2025年6月底前支付 [4] - 首席医学官Valerie Malyvanh Jansen将于2025年3月31日卸任，后续以顾问身份继续支持公司 [4] 资金情况 - 截至2024年12月31日，公司现金、现金等价物和可交易证券为9320万美元，根据当前运营计划，这些资金足以支持公司运营至2026年下半年 [6] 公司简介 - 公司是一家专注于发现和开发选择性癌症疗法的创新肿瘤公司，利用ADC专业知识推进EO - 1022治疗HER3表达实体瘤患者 [7]