文章核心观点 公司宣布与纪念斯隆凯特琳癌症中心达成合作协议以拓展Actimab - A的作用机制 ，期望通过合作产生重要数据 ，满足髓系恶性肿瘤患者未满足的需求 ，实现数十亿美元的市场机会[1][3] 合作协议 - 公司与纪念斯隆凯特琳癌症中心达成赞助研究协议 ，以拓展Actimab - A的无突变依赖作用机制[1] - 合作有两个具体目标 ，一是研究Actimab - A与FLT3和menin抑制剂等靶向疗法联合使用时AML细胞的转录谱 ，二是评估基于Actimab - A的联合疗法对原发性AML患者样本的活性[1] Actimab - A特点 - Actimab - A在高危复发和难治性AML患者中表现出无突变依赖特征和积极临床结果 ，在临床前研究中与多种抑制剂有协同作用[2] - NPM1和KMT2A约存在于30%的AML病例中 ，FLT3突变约存在于25 - 30%的病例中 ，IDH1&2约存在于10 - 20%的病例中[2] 公司目标与进展 - 公司目标是用Actimab - A满足超10万髓系恶性肿瘤患者未满足的需求 ，这代表着数十亿美元的市场机会[3] - Actimab - A正在推进多项临床试验 ，包括与CLAG - M联合用于复发或难治性AML ，与Venetoclax和ASTX - 727联合用于新诊断AML等[3] 公司产品管线 - Actimab - A作为公司领先的放射治疗药物 ，有潜力成为急性髓系白血病和其他髓系恶性肿瘤的基础疗法 ，还在开发用于实体瘤适应症[3][4] - Iomab - ACT是公司下一代预处理候选药物 ，Iomab - B是复发或难治性AML患者骨髓移植前的诱导和预处理剂 ，公司正为其在美国寻找潜在战略合作伙伴[5] - 公司研发主要集中于推进多个实体瘤适应症的临床前项目 ，拥有230项专利和专利申请[5]