文章核心观点 公司因一期试验数据令人失望，决定停止Claudin 18.2抗体药物偶联物EO - 3021的开发，将继续推进HER3 ADC EO - 1022的研发，同时评估战略选项并进行大规模裁员 [1][3] 药物研发情况 - 公司停止开发用于治疗晚期、不可切除或转移性胃癌和胃食管交界癌的EO - 3021 [1] - EO - 3021单药治疗在36例可评估的胃癌或胃食管交界癌患者中客观缓解率为22.2%，疾病控制率为72.2% [2] - 公司将继续推进用于HER3表达实体瘤患者的HER3 ADC EO - 1022，计划2026年提交新药研究申请 [3] 药物安全性 - 对所有入组患者（n = 85）的安全性分析显示，EO - 3021治疗总体耐受性良好 [3] 公司战略举措 - 公司启动评估战略选项以实现股东价值最大化 [4] - 公司实施约70%的裁员，裁员将导致约300万美元的现金支付和成本 [4] - 公司首席医疗官Valerie Malyvanh Jansen将于3月31日离职 [4] 财务状况 - 截至12月31日，公司现金、现金等价物和有价证券为9320万美元，预计足以支持运营至2026年下半年 [5] 股价表现 - 周四最后一次检查时，ELEV股票下跌47.1%，至25美分 [5]