文章核心观点 公司公布2024年第四季度和全年财务业绩及公司最新进展，其领先管线项目在2024年取得显著临床进展，2025年将继续推进TERN - 701和TERN - 601的临床试验，且资金充足可支持运营至2028年 [1][2] 近期管线进展及预期里程碑 TERN - 701 - 2025年1月完成1期CARDINAL研究剂量递增，此前公布的中期数据显示，在预处理严重、基线BCR - ABL转录水平高的慢性髓性白血病患者中，最低剂量就有显著分子反应，且安全性良好 [4] - 正在进行的健康志愿者研究显示TERN - 701对CYP3A4或OATP1B1/3无临床相关抑制作用，支持与常用伴随药物联用，公司预计未来在科学会议上公布药物相互作用数据 [4] - 1期CARDINAL研究剂量扩展部分预计2025年第二季度启动，第四季度获得更多安全性和有效性数据，数据将涵盖更大患者队列、更长治疗时间及6个月主要分子反应批准终点 [4] TERN - 601 - 2025年3月，2期FALCON临床试验纳入首位患者，预计2025年第四季度获得12周数据 [1][4] - 该试验为美国多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，评估TERN - 601对超重或肥胖成人的疗效和安全性，患者随机分为四个活性队列或安慰剂组，主要终点是12周内与安慰剂相比体重的百分比变化 [4] - 2期剂量和滴定方案基于2024年9月公布的1期试验积极结果选定，该结果显示28天内体重减轻达5.5%，且安全性和耐受性良好 [4] TERN - 501 - 公司继续评估TERN - 501在代谢性疾病中的应用机会，基于非临床研究，甲状腺激素受体 - β是与GLP - 1互补的机制，可能在增加体重减轻之外提供更广泛的代谢和肝脏益处 [10] TERN - 800系列 - 公司正在进行用于肥胖的小分子葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体调节剂的发现工作，优先基于内部发现和科学依据提名GIPR拮抗剂开发候选药物，因其与GLP - 1受体激动剂联合治疗肥胖有潜力 [10] 公司更新 财务业绩 - 截至2024年12月31日，现金、现金等价物和有价证券为3.582亿美元，高于2023年的2.634亿美元，预计这些资金足以支持公司运营至2028年 [6] - 2024年第四季度和全年研发费用分别为1800万美元和7010万美元，2023年同期分别为1750万美元和6350万美元 [7] - 2024年第四季度和全年一般及行政费用分别为790万美元和3180万美元，2023年同期分别为660万美元和3910万美元 [8] - 2024年第四季度和全年净亏损分别为2180万美元和8890万美元，2023年同期分别为2100万美元和9020万美元 [8] 人事变动 - 2025年2月，公司任命Andrew Gengos为首席财务官，任命Robert Azelby为董事会成员 [10] - 2024年11月，公司任命Heather Turner为董事会成员 [10] 公司简介 公司是一家临床阶段生物制药公司，开发小分子候选产品组合以治疗包括肿瘤学和肥胖症在内的严重疾病，其管线包含三个临床阶段开发项目及临床前GIPR调节剂发现工作 [13]