文章核心观点 - 2024年MacroGenics公司取得多项临床开发里程碑，2025年将推进临床候选产品管线，同时决定停止vobra duo进一步内部临床开发，探索合作机会，公司公布2024年财务结果，现金可维持到2026年下半年 [1][2][5] 公司进展更新 自有研究项目 - 洛里格利单抗是双特异性四价PD - 1 × CTLA - 4 DART分子，可增强双重表达肿瘤浸润淋巴细胞上CTLA - 4阻断 [3] - 公司正在开发两种临床和一种临床前抗体药物偶联物（ADC）分子，均采用合作方开发的新型基于拓扑异构酶I抑制剂（TOP1i）的有效载荷 [4] - LORIKEET 2期研究已完成招募，预计2025年下半年提供临床更新；计划开展LINNET 2期研究，预计2025年年中开始；MGC026正在进行1期剂量递增研究，预计2025年开始剂量扩展；MGC028已对首例患者给药；MGC030计划2026年提交新药研究申请（IND） [5][6][7] 部分合作项目 - MGD024继续招募患者进行1期剂量递增研究，吉利德有权在特定决策点获得许可 [11] - ZYNYZ已授权给因赛特，因赛特预计2025年下半年获批，公司已获3.65亿美元付款，还有最多5.4亿美元里程碑付款 [11] - MARGENZA全球权利出售给TerSera，TerSera支付4000万美元，公司可能获得最多3500万美元销售里程碑付款，公司将为TerSera生产药物物质 [11] vobra duo更新 - vobra duo是一种ADC，用于向表达B7 - H3的实体瘤递送DNA烷基化duocarmycin有效载荷 [9] - TAMARACK 2期研究结果显示，mCRPC患者2.0mg/kg队列中位影像学无进展生存期（rPFS）为9.5个月，2.7mg/kg队列为10.0个月，安全性数据与之前一致 [11] - 公司决定停止vobra duo进一步内部开发，探索合作机会 [11] 2024年财务结果 现金状况 - 截至2024年12月31日，现金、现金等价物和有价证券余额为2.017亿美元，2023年同期为2.298亿美元 [5][11] 收入情况 - 2024年总收入为1.5亿美元，2023年为5870万美元，增长主要因因赛特许可协议里程碑收入增加8500万美元 [11] 研发费用 - 2024年研发费用为1.772亿美元，2023年为1.666亿美元，增长主要因MGC028、临床前ADC管线和洛里格利单抗相关成本增加，部分被停用项目和玛格妥昔单抗相关成本减少抵消 [11][12] 销售、一般和行政费用 - 2024年为7100万美元，2023年为5220万美元，增长因玛格妥昔单抗出售相关费用、非现金股票薪酬和高管离职费用增加 [18] 其他收入 - 2024年因玛格妥昔单抗出售确认3630万美元收益 [18] 净亏损 - 2024年净亏损6700万美元，2023年为910万美元 [18] 流通股 - 截至2024年12月31日，普通股流通股为62819857股 [18] 现金跑道指引 - 公司预计2024年底的现金等余额加上合作伙伴未来付款可将现金跑道延长至2026年下半年 [18] 会议电话信息 - 可通过链接提前注册电话参会，注册后将收到确认邮件，包含拨入号码、密码和注册ID [13] - 可在公司网站投资者关系部分收听会议电话网络直播，直播结束后有回放，存档30天 [14] 公司简介 - MacroGenics是一家专注于癌症治疗创新单克隆抗体疗法的生物制药公司，通过自有技术平台产生候选产品管线，并与全球药企开展战略合作 [20]