文章核心观点 - 23andMe公司发布关于23andMe+高级会员同型半胱氨酸水平的遗传学报告及额外收费的血液检测服务，助力消费者掌控健康 [1][4] 公司举措 - 发布同型半胱氨酸水平遗传学报告，告知用户患同型半胱氨酸水平略高可能性及可采取的降低风险生活方式因素 [1] - 提供额外收费血液检测服务，帮助用户进一步了解自身同型半胱氨酸水平 [1] 同型半胱氨酸相关信息 - 同型半胱氨酸是在制造蛋白质等重要过程中起关键作用的氨基酸，维生素B6、B12和叶酸可助其转化为身体所需其他物质 [2] - 报告基于MTHFR基因的C677T和A1298C两种常见基因变异，其会导致同型半胱氨酸水平小幅升高 [2] - 同型半胱氨酸水平过高会增加认知衰退和中风等特定疾病风险 [2] 检测情况说明 - 多数有MTHFR基因变异的人同型半胱氨酸水平仍在正常范围内，担忧者可通过血液检测确定水平并按需降低 [3] - 用户可通过23andMe实验室订购医生处难获取的实验室检测 [3] 公司表态 - 公司产品管理总监表示很高兴为客户提供其多年来一直要求的报告，相信提供基因信息可让消费者掌控自身健康之旅 [4] - 允许用户加购血液检测，为个性化预防医学未来铺平道路，让人们通过基因和血液结合全面了解健康状况 [4] 报告局限性 - 新报告虽能洞察同型半胱氨酸水平略高可能性，但未涵盖所有可能影响患病可能性的基因变异及非遗传因素 [4] 公司介绍 - 23andMe是一家以基因技术为导向的消费者医疗保健和研究公司，致力于开创更健康未来 [5]