文章核心观点 公司公布2024年第四季度和全年业务更新及财务业绩，EsoGuard检测量和收入增长，新销售渠道和支付协议取得进展，有望在2025年下半年实现收入增长 [1][4] 业务亮点 - 2024年第四季度处理4042次EsoGuard检测，环比增长45%，同比增长84% [1] - 2024年第四季度EsoGuard收入达120万美元 [1] - 新销售渠道达成超20份现金支付礼宾医疗合同 [1] - 获得州生物标志物立法下首份EsoGuard支付协议 [1] - 公司认为即将实现EsoGuard更广泛的支付方覆盖，专注新合同保证收入销售渠道将推动2025年下半年收入增长 [4] 财务结果 2024年第四季度 - EsoGuard相关收入120万美元，运营费用约1360万美元，含120万美元基于股票的薪酬费用 [7] - GAAP归属于普通股股东的净亏损约1150万美元，合每股亏损0.20美元 [7] - 非GAAP调整后亏损约1090万美元，合每股亏损0.19美元 [7] - 截至2024年12月31日，现金及现金等价物2240万美元，2025年初预计约3690万美元 [7] 2024年全年与2023年对比 |项目|2024年全年|2023年全年|2024年Q4|2023年Q4| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |收入（千美元）|4346|2428|1197|1040| |运营费用（千美元）|50398|50910|13571|12494| |其他（收入）费用（千美元）| - 523|4184| - 833| - 625| |净亏损（千美元）| - 45529| - 52666| - 11541| - 10829| |每股净收入（亏损）（美元）| - 1.05| - 1.26| - 0.20| - 0.26| |归属于普通股股东的净亏损（千美元）| - 53025| - 52666| - 11541| - 10829| |优先股股息和视同股息（千美元）|7496|0|0|0| |EBITDA（千美元）| - 44658| - 50175| - 11377| - 10285| |非GAAP调整后（亏损）（千美元）| - 40005| - 38425| - 10882| - 9860| |非GAAP调整后（亏损）每股收入（美元）| - 0.79| - 0.92| - 0.19| - 0.23| [9] 会议安排 - 电话会议和网络直播于2025年3月24日上午8:30举行，可通过公司网站或电话接入 [1][2] - 会议结束后，重播将在公司网站提供30天 [3] 产品介绍 EsoGuard - 基于下一代测序（NGS）的DNA甲基化检测，对EsoCheck采集的食管表面细胞进行检测，量化两个基因31个位点的甲基化 [15] - 最初在408名患者的多中心病例对照研究中评估，对食管癌前病变和癌症的检测灵敏度和特异性超90% [15] EsoCheck - 经CE认证和FDA 510(k)批准的非侵入性可吞咽气球胶囊导管装置，可在不到三分钟的办公室程序中采集食管表面细胞 [16] - 采用Collect + Protect™技术，是唯一能够进行解剖学靶向和受保护采样的非侵入性食管细胞采集装置 [16] 行业背景 - 数百万胃食管反流病（GERD）患者有患食管癌前病变和食管癌（EAC）风险，EAC死亡率高，过去四十年美国发病率增长500% [12] - 食管癌前病变可通过内镜消融治愈，但目前推荐筛查的患者中接受传统侵入性内镜筛查的不到10% [13] - 美国胃肠病学院（ACG）和美国胃肠病协会（AGA）临床指南认可非侵入性生物标志物检测作为食管癌前病变筛查的替代方法，EsoGuard是美国唯一可用的此类检测 [14]