文章核心观点 - 美国食品药品监督管理局批准了Alnylam Pharmaceuticals公司Amvuttra的补充申请，该药物可治疗ATTR - CM，摩根大通因Amvuttra在TTR淀粉样变性中的机会上调了该公司评级和目标价 [1][3][4] 分组1：药物获批情况 - 美国食品药品监督管理局批准Alnylam Pharmaceuticals公司Amvuttra的补充申请，该药物用于治疗成人野生型或遗传性转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性心肌病，以降低心血管死亡率、心血管住院率和紧急心力衰竭就诊率 [1] - ATTR - CM是一种罕见心脏病，转甲状腺素蛋白错误折叠并沉积在心脏中，导致心脏僵硬并可能导致心力衰竭，此次批准扩大了Amvuttra的适应症，使其成为FDA批准的首个也是唯一用于成人ATTR - CM和遗传性转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性多发性神经病的疗法 [2] 分组2：公司评级与销售预测 - 摩根大通周一上调Alnylam评级，认为Amvuttra在TTR淀粉样变性中有数十亿美元的机会，分析师预测ATTR - CM市场更大，Amvuttra的整体销售额会随时间增长，预计2025年Amvuttra在心肌病方面的销售额约为8100万美元（之前约为7900万美元），销售重心在下半年 [3] - 摩根大通将评级从中性上调至增持，目标价从280美元提高到328美元，认为机会主要来自不断增长的ATTR - CM市场，Amvuttra在新诊断患者和先前治疗进展患者中会有强劲需求，加上公司广泛且有吸引力的平台和引人入胜的产品线，支持公司的强劲前景和增持评级 [4] 分组3：股价表现 - 周一最后一次检查时，Alnylam股票上涨3.50%，报293.25美元 [5]