文章核心观点 Atossa Therapeutics公布2024年全年财务结果及公司近期发展情况，计划推进(Z)-endoxifen用于转移性乳腺癌治疗，该药物在多项临床试验中展现潜力，同时公司运营费用有所下降 [1][5]。 公司财务情况 现金与债务 - 截至2024年底，公司拥有7110万美元现金及现金等价物，无债务 [1] 运营费用 - 2024年总运营费用为2760万美元，较2023年的3140万美元减少380万美元 [7] 研发费用 - 2024年研发费用为1411.7万美元，较2023年的1733.4万美元减少321.7万美元，降幅19% [8] - 临床和临床前试验费用减少260万美元，主要因(Z)-endoxifen试验支出减少 [8] - 研发人员薪酬费用减少50万美元，主要因非现金股票薪酬费用减少90万美元，部分被现金薪酬费用增加40万美元抵消 [9] 管理费用 - 2024年管理费用为1350.4万美元，较2023年的1404.3万美元减少53.9万美元，降幅4% [10][11] - 管理薪酬费用减少190万美元，因现金薪酬和非现金股票薪酬费用均减少 [11] - 专业费用和其他费用增加180万美元，主要因法律费用、投资者关系费用和会计费用增加 [12] - 保险费用减少40万美元，因2024年保险保费降低 [12] 利息收入与投资减值 - 2024年利息收入为410万美元，较上一年减少20万美元，主要因货币市场账户投资资金减少 [13] - 2024年和2023年，公司分别对股权证券投资减值170万美元和300万美元 [13] 资产负债表 - 截至2024年底，总资产为7644.4万美元，较2023年的9625.2万美元减少 [20] - 总负债为496.7万美元，较2023年的523.6万美元略有减少 [20] - 股东权益为7147.7万美元，较2023年的9101.6万美元减少 [20] 利润表 - 2024年净亏损2550.4万美元，较2023年的3009.4万美元有所收窄 [22] - 基本和摊薄后每股净亏损为0.20美元，较2023年的0.24美元有所减少 [22] 公司业务进展 战略决策 - 公司计划推进(Z)-endoxifen用于转移性乳腺癌治疗，认为该途径监管流程更简化，能更快惠及患者 [5] 临床试验数据 - Phase 2 Evangeline试验：展示药代动力学和耐受性数据，各剂量水平均观察到显著肿瘤抑制，4周Ki - 67 ≤ 10%反应率普遍高于85%，(Z)-endoxifen耐受性良好 [5] - Phase 2 KARISMA - Endoxifen研究：低剂量(Z)-endoxifen可显著降低乳腺钼靶密度，1mg剂量降低17.3个百分点，2mg剂量降低23.5个百分点，安慰剂组仅降低0.27个百分点 [5] 公司产品信息 (Z)-endoxifen特点 - 是一种强效选择性雌激素受体调节剂，可抑制雌激素受体，可能导致其降解，对肿瘤耐药患者有效，能靶向致癌蛋白PKCβ1，骨激动作用与标准治疗相似或更强，子宫内膜增生作用小 [14] 研发情况 - 公司正在开发(Z)-endoxifen的口服制剂，可绕过胃部，已在多项临床试验中显示良好耐受性，受三项美国专利和多项待批专利申请保护 [15] 会议信息 会议安排 - 公司将于2025年3月25日上午8:30（东部时间）举行电话会议和网络直播 [1][4] 参与方式 - 网络直播可在公司网站投资者关系板块观看，电话会议美国拨打1 - 800 - 836 - 8184，国际拨打1 - 646 - 357 - 8785，提供会议名称“Atossa Therapeutics Business Update”加入 [4] 会议回放 - 会议结束后，回放将在公司网站投资者关系板块保留30天 [6]