文章核心观点 - 公司将在2025年美国癌症研究协会年会上展示FHD - 909新临床前组合数据及其他项目临床前数据，FHD - 909一期试验进展顺利 [1][2] 公司业务进展 - FHD - 909正在SMARCA4突变癌症一期试验中推进，主要目标人群为非小细胞肺癌 [1] - 选择性CBP降解剂和选择性EP300降解剂项目显示出高选择性和强大抗肿瘤活性，有临床推进潜力 [2] 会议展示内容 FHD - 909 - 口头报告标题为“LY4050784，一种SMARCA2选择性抑制剂，与派姆单抗或KRAS抑制剂联合显示协同活性”，时间为4月28日下午2:30 - 4:30 CDT，演讲者为礼来公司肿瘤药理学团队负责人Nathan Brooks [3] - 海报展示标题为“LY4050784口服、强效、选择性SMARCA2抑制剂在SMARCA4改变的晚期实体瘤患者中的首次人体一期研究（试验进行中）”，时间为4月28日下午2:00 - 5:00 CDT，展示者为MD安德森癌症中心教授Timothy A. Yap [3] 选择性CBP降解剂 - 海报展示标题为“在实体瘤适应症中建立选择性CBP降解剂的合理联合策略”，时间为4月28日上午9:00 - 12:00 CDT，展示者为Foghorn Therapeutics生物学家Molly M. Wilson [4] 选择性EP300降解剂 - 海报标题为“强效选择性EP300降解在血液系统恶性肿瘤中的抗癌活性”，时间为4月30日上午9:00 - 12:00 CDT，展示者为Foghorn Therapeutics生物学家Claudia Dominici [5] 产品介绍 FHD - 909 - FHD - 909（LY4050784）是一种强效、首创、变构且口服可用的小分子，可选择性抑制SMARCA2的ATP酶活性，在多个SMARCA4突变肺癌肿瘤模型中显示出显著抗肿瘤活性 [6] 公司整体 - 公司通过专有可扩展基因交通控制平台，系统研究、识别和验证染色质调节系统内潜在药物靶点，正在开发多个肿瘤学候选产品 [7]