文章核心观点 - 美国FDA授予赛诺菲衣原体mRNA疫苗快速通道资格，公司计划开展1/2期临床试验评估其免疫原性和安全性，旨在通过疫苗预防衣原体感染 [1][2] 行业情况 - 衣原体是由沙眼衣原体细菌引起的常见生殖道细菌感染，2020年全球15 - 49岁成年人中有1.29亿例感染，青少年和年轻人感染率最高 [3] - 超80%衣原体病例无症状，易导致未确诊和传播，现有预防感染上升的措施不足，急需疫苗 [4] - 衣原体感染会导致女性盆腔炎，引发妊娠并发症或不孕 [8] 公司情况 - 赛诺菲是创新型全球医疗保健公司，致力于通过科学改善人们生活，为全球数百万人提供治疗方案和疫苗保护 [6] - 公司衣原体疫苗候选产品旨在预防原发性生殖道感染和再感染，在临床前项目表现良好后，计划开展1/2期随机临床试验，即将启动 [2] - 该疫苗候选产品的开发是与昆士兰政府、格里菲斯大学和昆士兰大学合作的转化科学中心的一部分 [5] - 赛诺菲在泛欧交易所和纳斯达克上市，代码分别为SAN和SNY [7]