Availability of the Q2 2025 Aide mémoire Paris, France – June 30, 2025. Sanofi announced today that its Q2 2025 Aide mémoire is available on the "Investors" page of the company's website: Second quarter 2025 (sanofi.com) As for each quarter, Sanofi prepared this document to assist in the financial modelling of the Group's quarterly results. This document includes a reminder on various non-comparable items, as well as the foreign currency impact and share count. Sanofi's second quarter 2025 results will be ...

Riliprubart granted orphan drug designation in Japan for chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy Two phase 3 studies are currently underway testing riliprubart in people with CIDP as a potential first-in-class treatmentJapanese Ministry of Health, Labour and Welfare decision adds to similar designations in the US and Europe, underscoring global regulatory recognition of the potential for riliprupart to address significant unmet medical needs for people living with this rare neurological condition ...

桑坦德银行分支出售交易 - 桑坦德银行同意将宾夕法尼亚州的7家分支机构出售给总部位于纽约州锡拉丘兹的Community Bank，后者在宾夕法尼亚州、纽约州、佛蒙特州和马萨诸塞州运营约200家分支机构[2] - 交易不包括桑坦德数字银行Openbank的账户[2] - 交易预计在第四季度完成，需获得监管批准并满足常规交割条件[2] 桑坦德银行战略转型 - 公司正在调整实体网点布局以优化未来业务结构，同时继续投资数字服务和实体分支机构，包括推出新的旗舰模式[3] - 桑坦德银行在美国拥有超过700家分支机构，主要集中在东北部和大西洋中部各州，其中宾夕法尼亚州有169家[4] - 公司计划将Openbank发展为全能数字银行，目标在2025年底前实现[4] Openbank发展情况 - Openbank在美国运营前6个月内获得超过10万客户，增长速度超出预期[5] - 该数字银行计划扩展产品线，包括存款证明、支付和支票账户服务[6] - Openbank是欧洲存款规模最大的数字银行，桑坦德是为数不多在美国拥有零售业务的欧洲银行之一[5] Community Bank收购影响 - Community Bank表示收购后将保持所有7家分支机构继续营业，并为现有员工提供留任机会[6] - 此次收购将加速Community Bank在宾夕法尼亚州的扩张，该公司已在该州建立新的分支机构[7]

Getting big returns from financial portfolios, whether through stocks, bonds, ETFs, other securities, or a combination of all, is an investor's dream. But for income investors, generating consistent cash flow from each of your liquid investments is your primary focus.Cash flow can come from bond interest, interest from other types of investments, and of course, dividends. A dividend is that coveted distribution of a company's earnings paid out to shareholders, and investors often view it by its dividend yie ...

文章核心观点 美国FDA授予riliprubart孤儿药资格用于实体器官移植中抗体介导排斥反应的研究性治疗，体现赛诺菲致力于解决移植医学中未满足的关键需求，该药正在多项临床研究中探索其在不同适应症中的潜力 [1][2] 药物相关信息 - Riliprubart（SAR445088）是潜在的首创IgG4人源化单克隆抗体，可选择性抑制先天免疫系统经典补体途径中激活的C1s，目前处于临床研究阶段，安全性和有效性未获监管机构评估 [3] 疾病相关信息 - 抗体介导排斥反应是实体器官移植后可能出现的严重并发症，当受体免疫系统产生攻击移植器官的抗体时发生，致敏受体患该病风险高，若不治疗会导致炎症、器官损伤和器官衰竭 [4] 公司相关信息 - 赛诺菲是一家由研发驱动、人工智能赋能的生物制药公司，致力于改善人们生活并实现显著增长，利用对免疫系统的深入理解研发药物和疫苗，拥有创新产品线 [5] - 赛诺菲股票在泛欧交易所（EURONEXT: SAN）和纳斯达克（NASDAQ: SNY）上市 [6] 临床研究情况 - 目前正在进行一项2期临床研究，探索riliprubart在肾移植受者中的潜力，研究包括有排斥风险和有活动性抗体介导排斥反应的两个患者队列 [2] - 赛诺菲正在进行两项3期研究，探索riliprubart在慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病（CIPD）中的应用，分别针对标准治疗难治的患者和接受IVIg治疗的患者 [2] 药物获得资格情况 - Riliprubart获美国FDA孤儿药资格，用于实体器官移植中抗体介导排斥反应的研究性治疗，还在美国和欧盟获用于慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病的研究性使用孤儿药资格 [1][6]

The U.S. stock market stumbled near all-time highs last week, prompting investors to review the landscape. With conflicts brewing overseas and economic data beginning to weaken, it might be time to once again focus on income over capital appreciation. One area with both strong growth prospects and dividends is the international banking sector, and today we’ll look at three international bank stocks that could help preserve capital if market conditions break down. Get Banco Santander alerts:The End of U.S. E ...

Sarclisa recommended for EU approval by the CHMP to treat transplant-eligible newly diagnosed multiple myeloma Recommendation based on GMMG-HD7 phase 3 study demonstrating that Sarclisa with VRd induction treatment significantly improved MRD negativity benefit and prolonged PFS compared to VRd aloneIf approved, it would represent the fourth indication in the EU and second in the front-line setting globally Paris, June 23, 2025. The European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use ( ...

文章核心观点 美国食品药品监督管理局（FDA）批准Dupixent用于治疗大疱性类天疱疮（BP）成人患者，该批准基于关键研究结果，显示其在改善疾病持续缓解、减轻瘙痒和减少口服皮质类固醇使用方面优于安慰剂，拓展了Dupixent治疗多种2型炎症相关疾病的能力 [1][4][5] 药品获批信息 - FDA批准Dupixent用于治疗成人BP患者 [1] - 批准基于关键的ADEPT 2/3期研究数据，评估了Dupixent与安慰剂相比在中重度BP成人患者中的疗效和安全性 [4] - 36周时，Dupixent与安慰剂相比的FDA批准结果显示，老年人群中Dupixent组持续疾病缓解患者比例为18.3%，安慰剂组为6.1%，差异为12.2%；Dupixent组临床意义瘙痒减轻患者比例为38.3%，安慰剂组为10.5%；Dupixent组中位累积口服皮质类固醇剂量为2.8克，安慰剂组为4.1克 [4][6] 疾病相关信息 - BP主要影响老年患者，特征为剧烈瘙痒、疼痛性水疱和病变以及皮肤发红，是一种慢性、使人衰弱且复发的罕见皮肤病，美国约2.7万成人患者病情不受全身性皮质类固醇控制 [2][5] - 现有治疗选择有限，且可能通过抑制患者免疫系统增加整体疾病负担 [2] 各方观点 - 国际天疱疮和类天疱疮基金会执行董事Patrick Dunn表示，Dupixent的批准为患者和护理人员带来了新的治疗方法 [3] - 赛诺菲免疫学和肿瘤学开发全球治疗领域负责人Alyssa Johnsen称，Dupixent是首个有潜力让患者实现持续缓解并减轻瘙痒的靶向药物 [4] - 再生元董事会联合主席、总裁兼首席科学官George D. Yancopoulos指出，该批准拓展了Dupixent改变多种2型炎症相关疾病治疗模式的能力 [5] 研究设计 - ADEPT是一项随机、2/3期、双盲、安慰剂对照研究，评估了Dupixent在106名中重度BP成人患者中的疗效和安全性，治疗期为52周 [8] - 主要终点评估36周时达到持续疾病缓解的患者比例，持续疾病缓解定义为在16周内完成口服皮质类固醇减量且无复发，且在36周治疗期间未使用救援治疗 [9] - 次要终点包括评估36周时患者峰值瘙痒数字评分量表降低≥4分的比例和总累积口服皮质类固醇剂量 [10][14] 药品介绍 - Dupixent是一种皮下注射药物，成人BP患者初始负荷剂量后每两周注射300毫克，并与口服皮质类固醇减量疗程联合使用 [10] - 它是一种完全人源单克隆抗体，抑制白细胞介素 - 4（IL4）和白细胞介素 - 13（IL13）通路信号传导，非免疫抑制剂 [11] - Dupixent已在60多个国家获得一种或多种适应症的监管批准，全球有超100万患者正在接受治疗 [13] 公司合作与研究进展 - 赛诺菲和再生元根据全球合作协议联合开发Dupilumab，已在60多项涉及超1万名各种2型炎症驱动的慢性疾病患者的临床研究中对其进行研究 [14][15] - 除目前批准的适应症外，两家公司正在3期研究中探索Dupilumab在多种由2型炎症或其他过敏过程驱动的疾病中的应用，如不明原因慢性瘙痒和慢性单纯性苔藓 [16] 公司信息 - 再生元是一家领先的生物技术公司，发明、开发和商业化治疗严重疾病的药物，利用专有技术推动科学发现和药物开发 [17][18] - 赛诺菲是一家以研发为驱动、人工智能赋能的生物制药公司，致力于改善人们生活并实现强劲增长 [20]

文章核心观点 - 赛诺菲成功定价15亿欧元债券发行，将用于一般公司用途 [1] 债券发行情况 - 公司通过欧元中期票据计划发行15亿欧元债券，分两期发行，分别为2029年6月到期的7.5亿欧元固定利率票据，年利率2.625%；2032年6月到期的7.5亿欧元固定利率票据，年利率3.000% [1][7] - 交易由花旗集团和加拿大皇家银行资本市场担任全球协调人，法国农业信贷银行、汇丰银行和法国兴业银行担任联席牵头经办人 [2] 公司介绍 - 赛诺菲是一家由研发驱动、人工智能赋能的生物制药公司，致力于改善人们生活并实现显著增长，利用对免疫系统的深入理解研发药物和疫苗，拥有创新产品线 [3] - 公司在泛欧证券交易所（代码：SAN）和纳斯达克（代码：SNY）上市 [3] 联系方式 媒体关系 - Sandrine Guendoul：+ 33 6 25 09 14 25，sandrine.guendoul@sanofi.com [4] - Evan Berland：+1 215 432 0234，evan.berland@sanofi.com [4] - Victor Rouault：+ 33 6 70 93 71 40，victor.rouault@sanofi.com [4] - Léo Le Bourhis：+ 33 6 75 06 43 81，leo.lebourhis@sanofi.com [4] - Timothy Gilbert：+ 1 516 521 2929，timothy.gilbert@sanofi.com [4] - Léa Ubaldi：+33 6 30 19 66 46，lea.ubaldi@sanofi.com [4] 投资者关系 - Thomas Kudsk Larsen：+ 44 7545 513 693，thomas.larsen@sanofi.com [5] - Alizé Kaisserian：+ 33 6 47 04 12 11，alize.kaisserian@sanofi.com [5] - Felix Lauscher：+ 1 908 612 7239，felix.lauscher@sanofi.com [5] - Keita Browne：+ 1 781 249 1766，keita.browne@sanofi.com [5] - Nathalie Pham：+ 33 7 85 93 30 17，nathalie.pham@sanofi.com [5] - Tarik Elgoutni：+ 1 617 710 3587，tarik.elgoutni@sanofi.com [5] - Thibaud Châtelet：+ 33 6 80 80 89 90，thibaud.chatelet@sanofi.com [5] - Yun Li：+33 6 84 00 90 72，yun.li3@sanofi.com [5]

文章核心观点 - 赛诺菲和再生元制药公司公布EVEREST 4期研究积极结果，在严重慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）且患有哮喘的成人患者中，Dupixent在CRSwNP的所有主要和次要疗效终点以及所有哮喘相关终点上均优于Xolair [1] 研究情况 研究设计 - EVEREST是一项随机双盲4期研究，比较Dupixent与奥马珠单抗在严重、未控制的CRSwNP且伴有轻、中、重度哮喘成人患者中的疗效和安全性 [6] - 24周研究期间，患者每两周接受300mg Dupixent或每两到四周接受75至600mg奥马珠单抗，并联合背景糠酸莫米松鼻喷雾剂（MFNS），奥马珠单抗剂量根据体重和血清总IgE水平确定，所有终点在24周时评估 [6] 研究结果 - CRSwNP主要和次要终点结果：与奥马珠单抗相比，Dupixent治疗24周时在鼻息肉大小、嗅觉识别能力等方面有显著优势，差异早在4周就已显现 [3][5] - 哮喘终点结果：Dupixent治疗24周时在肺功能、哮喘控制等方面优于奥马珠单抗，差异同样在4周可见 [3][5] - 安全性结果：研究中Dupixent安全性与已知获批呼吸适应症的安全性一致，Dupixent和奥马珠单抗不良事件总体发生率分别为64%和67%，严重不良事件报告率分别为2%和4%，导致研究停药的不良事件报告率分别为3%和1% [3] Dupixent介绍 药物机制 - Dupixent是一种完全人源单克隆抗体，抑制白细胞介素 - 4（IL4）和白细胞介素 - 13（IL13）通路信号传导，非免疫抑制剂 [8] 获批情况 - 在60多个国家的一种或多种适应症中获得监管批准，包括特应性皮炎、哮喘、CRSwNP等不同年龄人群的多种疾病，全球超百万患者正在接受治疗 [9] 研发情况 - 由赛诺菲和再生元根据全球合作协议联合开发，已在60多项涉及超10000名各种慢性疾病患者的临床研究中进行研究 [10] - 除当前获批适应症外，正在3期研究中探索在多种由2型炎症或其他过敏过程驱动的疾病中的应用，如不明原因慢性瘙痒、大疱性类天疱疮和慢性单纯性苔藓 [11] 公司介绍 再生元制药公司 - 领先生物技术公司，由医生科学家创立和领导，将科学转化为药物的能力强，有众多获批治疗方法和候选产品，药物和产品线涵盖多种疾病领域 [12] - 利用专有技术如VelociSuite推动科学发现和加速药物开发，通过遗传学中心和基因医学平台为医学发展提供数据驱动见解 [13] 赛诺菲公司 - 以研发为驱动、人工智能赋能的生物制药公司，致力于改善人们生活和实现强劲增长，利用对免疫系统的深入理解发明药物和疫苗，创新产品线有望惠及更多人 [15]