文章核心观点 美国FDA授予赛诺菲衣原体mRNA疫苗快速通道资格，公司计划开展1/2期临床试验，旨在通过疫苗预防衣原体感染以满足公共卫生需求 [1][2][3] 行业情况 - 衣原体是常见生殖系统细菌感染病，2020年全球15 - 49岁成年人中有1.29亿例感染，青少年和年轻人感染率最高 [3] - 超80%衣原体病例无症状，易导致未确诊和传播，现有防控项目效果不足，急需疫苗 [4] - 衣原体感染会导致女性盆腔炎，引发怀孕并发症或不孕 [8] 公司动态 - 美国FDA授予赛诺菲预防衣原体感染的mRNA疫苗候选药物快速通道资格 [1] - 疫苗旨在预防沙眼衣原体原发性生殖道感染和再感染，公司计划开展1/2期随机临床试验，评估其在18 - 29岁成年人中的免疫原性和安全性，即将启动 [2][8] - 疫苗候选药物开发是赛诺菲与昆士兰政府、格里菲斯大学和昆士兰大学合作的转化科学中心的一部分 [5] 公司介绍 - 赛诺菲是创新型全球医疗保健公司，致力于通过科学改善人们生活，为全球数百万人提供治疗方案和疫苗保护，并重视可持续发展和社会责任 [6] - 赛诺菲在泛欧证券交易所和纳斯达克上市，代码分别为SAN和SNY [7] 联系方式 - 媒体关系：Sandrine Guendoul等多人及对应电话和邮箱 [7] - 投资者关系：Thomas Kudsk Larsen等多人及对应电话和邮箱 [7]