文章核心观点 - 临床阶段生物制药公司Traws Pharma宣布将于2025年3月31日上午10点举办虚拟投资者活动，介绍其口服小分子候选产品的差异化特点，公司两款抗病毒候选产品Tivoxavir Marboxil和Ratutrelvir分别针对禽流感、季节性流感和COVID - 19，具有潜在市场机会 [1][3][4] 公司信息 - Traws Pharma是临床阶段生物制药公司，致力于开发针对呼吸道病毒疾病的新型疗法，推进对难治疗或耐药病毒株有强效活性的新型研究性抗病毒药物，产品候选药物旨在安全且给药方案简单，采用加速临床试验策略服务弱势群体 [9] - 公司有两个抗病毒项目，Tivoxavir marboxil开发用于单剂量治疗禽流感和季节性流感，靶向流感帽依赖性核酸内切酶；Ratutrelvir开发用于治疗COVID - 19，靶向主蛋白酶，无需与利托那韦共同给药 [10] 活动信息 - 公司将于2025年3月31日上午10点举办虚拟投资者活动，前美国疾病控制与预防中心主任兼公司首席医疗官Robert R. Redfield及公司管理层将参与，正式演示后有问答环节，可点击链接注册 [1][2] 产品信息 Tivoxavir Marboxil - 是研究性口服小分子帽依赖性核酸内切酶抑制剂，单剂量给药治疗禽流感和季节性流感，临床前研究显示对一系列流感毒株有强效体外活性，包括高致病性禽流感H5N1，三种物种一致的阳性临床前数据表明单剂量对H5N1禽流感有治疗效果 [3] - 季节性流感抗病毒市场有数十亿美元机会，受全球卫生组织、实践指南和政府招标推动，潜在大流行流感爆发（如H5N1禽流感）有上行潜力，数据支持其作为禽流感治疗药物进一步开发 [3] Ratutrelvir - 是研究性口服小分子Mpro（3CL蛋白酶）抑制剂，用于广泛治疗COVID - 19，无需利托那韦，对一系列COVID - 19毒株有体外活性 [4] - 临床前和1期研究显示无需与代谢抑制剂（如利托那韦）共同给药，可避免利托那韦相关药物相互作用，可能使更多患者使用；1期数据显示按目标2期给药方案（600毫克/天，持续十天），药代动力学特征能使血浆水平维持在EC50以上约13倍，可降低临床反弹可能性和长新冠风险 [4] - 行业数据表明COVID治疗有潜在数十亿美元市场机会 [4] 后续计划 - Tivoxavir Marboxil方面，将探讨H5N1禽流感重大公共卫生风险和治疗格局、公司临床前概念验证和1期研究数据（如在ICAR 2025上展示的数据）及下一步计划，包括与FDA沟通计划 [7] - Ratutrelvir方面，将探讨改善疗法以减少临床反弹频率和长新冠风险（无需利托那韦诱导药物相互作用风险）、公司临床前和1期研究数据（如在ICAR 2025上展示的数据）及下一步计划，包括与FDA沟通计划 [7]