文章核心观点 - 库拉肿瘤公司宣布其下一代法尼基转移酶抑制剂KO - 2806与酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼联用治疗透明细胞肾细胞癌的临床前数据摘要被接受在即将召开的美国癌症研究协会年会上进行口头报告，公司还期望在2025年下半年公布评估KO - 2806和卡博替尼治疗肾癌的1期FIT - 001试验数据 [1] 公司业务进展 - 公司下一代法尼基转移酶抑制剂KO - 2806与卡博替尼联用治疗透明细胞肾细胞癌的临床前数据摘要被接受在2025年4月29日于芝加哥举行的美国癌症研究协会年会上进行口头报告 [1] - 公司期望在2025年下半年公布评估KO - 2806和卡博替尼治疗肾癌的1期FIT - 001试验数据 [1] - 公司首席科学官表示今年美国癌症研究协会年会上展示的KO - 2806最新发现，增加了证明法尼基转移酶抑制剂作为伴随治疗剂增强各种靶向疗法抗肿瘤活性和克服联合耐药潜力的数据，公司在评估KO - 2806用于未满足医疗需求的实体瘤适应症的FIT - 001试验中进展良好，期待今年晚些时候公布KO - 2806单药治疗和与卡博替尼联用治疗肾癌的首批临床数据 [2] 口头报告信息 - 口头报告标题为“法尼基转移酶抑制剂KO - 2806增强卡博替尼在抗VEGFR药物治疗进展的透明细胞肾细胞癌肿瘤中的抗肿瘤活性”，会议日期和时间为2025年4月28日下午2:30 - 4:45 CT，会议标题为小型研讨会新型抗肿瘤药物，报告时间为下午4:25 - 4:40 CT，报告副本将在报告开始时在库拉公司网站的海报和报告部分提供 [2] 公司管线情况 - 公司是一家临床阶段生物制药公司，致力于实现精准抗癌药物的前景，其产品线包括针对癌症信号通路的小分子候选药物 [3] - 每日一次口服的Menin抑制剂Ziftomenib是首个也是唯一获得美国食品药品监督管理局突破性疗法认定用于治疗复发/难治性NPM1突变急性髓系白血病的研究性疗法，2024年11月公司与协和麒麟株式会社达成全球战略合作协议，共同开发和商业化用于急性髓系白血病和其他血液系统恶性肿瘤的Ziftomenib，Ziftomenib用于复发/难治性NPM1突变急性髓系白血病的2期注册导向试验已完成入组，两家公司预计在2025年第二季度向美国食品药品监督管理局提交新药申请，双方还在进行一系列临床试验，评估Ziftomenib与当前标准疗法联用治疗新诊断和复发/难治性NPM1突变和KMT2A重排急性髓系白血病 [3] - 下一代法尼基转移酶抑制剂KO - 2806正在进行1期剂量递增试验，作为单药治疗以及与靶向疗法联用 [3] - 强效选择性法尼基转移酶抑制剂替吡法尼目前正在进行1/2期试验，与阿培利司联用治疗PIK3CA依赖性头颈部鳞状细胞癌患者 [3] 联系方式 - 投资者联系人为Patti Bank，董事总经理，电话(415) 513 - 1284，邮箱patti.bank@icrhealthcare.com [6] - 媒体联系人为Alexandra Weingarten，企业传播副总监，电话(858) 500 - 8822，邮箱alexandra@kuraoncology.com [6]