文章核心观点 Tonix制药公司宣布首席执行官将在会议上展示海报，介绍公司是专注于疼痛管理疗法和疫苗的生物制药公司，阐述其产品管线、商业产品及相关信息 [1][3] 公司会议安排 - 公司首席执行官Seth Lederman医学博士将于2025年4月5日上午11:45 CT在德克萨斯州奥斯汀举行的AAPM 2025年度会议上展示海报 [1] - 会议时间为2025年4月3 - 6日，会议结束后公司海报将在Tonix网站的科学展示板块提供 [1][2] 公司业务与产品管线 - 公司是专注于疼痛管理疗法和公共卫生挑战疫苗的综合生物制药公司，开发组合专注于中枢神经系统（CNS）疾病 [3] - 优先推进TNX - 102 SL用于纤维肌痛管理，已基于两项具有统计学意义的3期研究提交新药申请（NDA），处方药用户费用法案（PDUFA）目标日期为2025年8月15日，还获FDA快速通道指定，也在进行治疗急性应激反应和急性应激障碍的研究 [3] - CNS产品组合包括处于2期开发的TNX - 1300（可卡因酯酶），用于治疗可卡因中毒，获FDA突破性疗法指定，开发获国家药物滥用研究所资助 [3] - 免疫学开发组合包括用于解决器官移植排斥、自身免疫和癌症的生物制剂，如TNX - 1500，用于预防同种异体移植排斥和治疗自身免疫性疾病 [3] - 传染病领域有产品候选物，如用于猴痘的疫苗TNX - 801，还与美国国防部的国防威胁降低局（DTRA）签订了为期五年、最高3400万美元的合同，开发TNX - 4200小分子广谱抗病毒剂 [3] - 公司拥有并运营位于马里兰州弗雷德里克的先进传染病研究设施，商业子公司Tonix Medicines销售用于成人急性偏头痛治疗的Zembrace® SymTouch®（舒马曲坦注射剂）3mg和Tosymra®（舒马曲坦鼻喷雾剂）10mg [3] 公司产品使用信息 - Zembrace和Tosymra是处方药，用于治疗已被诊断患有偏头痛的成人急性偏头痛，不能用于预防偏头痛，其对18岁以下儿童的安全性和有效性未知 [7][8] - Zembrace和Tosymra可能导致严重副作用，包括心脏病发作等心脏问题，有心脏病风险因素的人除非心脏检查无问题否则不能使用，还列出多种禁用情况 [9][10] - 常见副作用包括注射部位疼痛和发红（仅Zembrace）、手指或脚趾刺痛或麻木等，还可能导致一些严重副作用，如手指和脚趾颜色或感觉变化等 [11][15] 公司联系方式 - 投资者联系：Jessica Morris，邮箱investor.relations@tonixpharma.com，电话(862) 799 - 8599；Peter Vozzo，邮箱peter.vozzo@icrhealthcare.com，电话(443) 213 - 0505 [7] - 媒体联系：Ray Jordan，邮箱ray@putnaminsights.com，电话(949) 245 - 5432 [7]