文章核心观点 公司宣布新型前列腺癌放疗药物ATNM - 400，其临床前数据将在AACR会议展示，有望满足未被满足的医疗需求 [1] 药物介绍 - ATNM - 400是利用锕 - 225放射性同位素的新型非PSMA靶向前列腺癌放疗药物 [1] - 与Pluvicto不同，ATNM - 400靶向非PSMA标记物，使用α粒子发射体锕 - 225，可能减少脱靶效应 [1] 临床前数据亮点 - 单剂量ATNM - 400在临床前前列腺癌模型中实现99.8%的肿瘤生长抑制 [1] - 在前列腺癌异种移植模型中，ATNM - 400在肿瘤中积累长达144小时，在健康组织中摄取极少 [1][5] - 单剂量ATNM - 400在20µCi/kg时实现68.5%的肿瘤生长抑制，40µCi/kg时实现99.8%，且各剂量耐受性良好 [5] - ATNM - 400能选择性结合前列腺癌细胞，快速内化并诱导剂量依赖性细胞毒性 [5] - 用铟 - 111标记抗体的小动物SPECT/CT成像证实其选择性肿瘤积累和从健康组织清除 [5] AACR会议信息 - ATNM - 400的临床前数据将在2025年4月25 - 30日于芝加哥举行的AACR年会上展示 [1] - 展示标题为“ATNM - 400是一种新型锕 - 225抗体放射性偶联物，在前列腺癌临床前模型中具有强大疗效”，摘要编号578，会议时间为4月27日下午2:00 - 5:00 [4] 公司其他产品进展 - 公司领先产品候选药物Actimab - A作为CD33靶向疗法，正推进用于急性髓系白血病和其他髓系恶性肿瘤的潜在骨干疗法，将进入关键2/3期试验 [6] - 公司与美国国家癌症研究所合作，开展Actimab - A在AML和其他髓系恶性肿瘤的开发，首个临床试验将评估三联疗法 [6] - 公司正将Actimab - A开发为与PD - 1检查点抑制剂联合的潜在泛肿瘤疗法 [6] - 下一代调理候选药物Iomab - ACT正开发以改善患者获得潜在治愈性细胞和基因疗法的机会和结果 [6] - Iomab - B是复发/难治性急性髓系白血病患者骨髓移植前的诱导和调理剂，公司正为其在美国寻找潜在战略合作伙伴 [6] 公司研发及专利情况 - 公司研发主要集中于推进多个实体瘤适应症的临床前项目 [6] - 公司拥有230项专利和专利申请，包括几项关于在回旋加速器中制造同位素锕 - 225的专利 [6] 行业背景 - 当前放疗时代基于Pluvicto在前列腺癌的临床和商业成功，行业正寻求解决Pluvicto治疗后无反应或进展的患者需求 [2] - Pluvicto是诺华公司销售的前列腺特异性膜抗原靶向放疗药物，2024年销售额达13.9亿美元 [1]