文章核心观点 公司公布评估nebokitug治疗原发性硬化性胆管炎（PSC）的2期Spring试验开放标签扩展（OLE）部分结果，显示药物安全且耐受性良好，治疗有积极效果 [1][2] 试验参与情况 - 超90%符合条件参与OLE的Spring试验患者选择继续参与 [1] 药物安全性和耐受性 - OLE研究证实，PSC患者每三周接受一次10mg/kg或20mg/kg nebokitug治疗，长达48周，药物安全且耐受性良好 [1] 治疗积极效果 - nebokitug治疗对关键肝脏生物标志物有积极影响，如ELF评分、ELF纤维化相关成分和纤维化生物标志物PRO - C3持续改善 [2] - 中度/晚期疾病的nebokitug治疗患者，FibroScan测量的肝脏硬度评分显著低于匹配的历史对照 [3] - 治疗48周内胆汁淤积相关标志物稳定，总血清胆汁酸减少 [3] - 接受nebokitug治疗48周的中度/晚期疾病OLE患者临床事件发生率（4.8%）显著低于匹配的历史对照（25.8%） [3] - 双盲期接受安慰剂、OLE期接受33周治疗的患者结果，与15周双盲研究中接受nebokitug治疗患者的结果一致，包括ELF评分稳定和肝脏硬度较基线改善 [4] 股价表现 - 周四最后一次检查时，Chemomab股票上涨2.59%，至每股1.19美元 [4]