文章核心观点 Acrivon Therapeutics公司利用AP3平台开展药物研发，在ACR - 368和ACR - 2316项目取得进展，财务上虽有亏损但资金可支撑到2027年，公司优先发展子宫内膜癌治疗项目 [1][2][3] 各部分总结 公司概况 - 公司是临床阶段精准医学公司，利用AP3平台开展药物研发，有ACR - 368和ACR - 2316等临床资产及一个临床前细胞周期项目 [2][10][11] - AP3平台可助力药物发现、设计和开发，有AP3 Interactome等工具 [10][12] 项目进展 - AP3平台：持续扩展其差异化能力，内部开发工具助力创新药物临床开发 [4] - ACR - 368：2b期试验中，BM + 子宫内膜癌患者单药治疗cORR为35%，复发患者cORR达50%，难治患者cORR为33%；BM - 患者联合治疗cORR约13%；公司优先发展该药物治疗子宫内膜癌 [1][6] - ACR - 2316：1期试验提前进行，已完成前三剂量组招募，观察到剂量比例性、靶点结合和初步临床活性 [1][3][6] 财务情况 - 2024年第四季度和全年净亏损分别为2280万美元和8060万美元，高于2023年同期 [5] - 2024年研发费用和行政费用高于2023年，主要因ACR - 368开发、ACR - 2316试验启动和人员增加 [7][8] - 截至2024年12月31日，公司现金、等价物和投资共1.846亿美元，可支撑到2027年 [9] 未来里程碑 - 提供ACR - 368注册试验和验证试验设计更新 [6] - 2025年下半年公布ACR - 2316一期临床研究初始数据 [6] - 2025年推进新的细胞周期药物发现项目至开发候选提名 [6]