文章核心观点 公司宣布2024年第四季度和全年的公司亮点及财务业绩，2025年将专注评估战略选择，推进LAVA - 1266一期研究并支持制药合作，公司现金余额充足有望解锁战略机遇 [1][2] 分组1：公司概况 - 公司是临床阶段免疫肿瘤公司，专注开发Gammabody®平台的双特异性γδ T细胞衔接器，用于治疗实体瘤和血液系统恶性肿瘤 [14] - 公司管线包括三个临床阶段双特异性γδ T细胞衔接器及临床前项目，分别为LAVA 1266、PF - 08046052和JNJ - 89853413 [15] 分组2：项目进展 LAVA - 1266一期试验 - 旨在靶向CD123 +肿瘤细胞治疗血液系统恶性肿瘤，评估安全性、耐受性等指标 [3] - 正在澳大利亚进行人体一期开放标签多中心研究，在300 µg的第二剂量水平招募患者，约50名成人参与 [5] 强生合作项目（JNJ - 89853413）一期试验 - 用双特异性γδ T细胞衔接器靶向CD33和γδ T细胞 [4] - 在加拿大和西班牙进行一期开放标签多中心研究，约100名成人参与，评估安全性等指标，2024年12月7日展示临床前数据，2024年第四季度获得500万美元开发里程碑付款 [4][5] 辉瑞合作项目（PF08046052）一期试验 - 可能是针对实体瘤的一流表皮生长因子受体（EGFR）和双特异性γδ T细胞受体靶向疗法 [4] - 在美国和英国进行一期开放标签多中心研究，约275名受试者参与，评估安全性等指标，2024年第一季度获得700万美元临床开发里程碑付款 [5][6] 分组3：财务情况 收入 - 2024年和2023年第四季度客户合同收入分别为500万美元和40万美元，全年分别为1200万美元和680万美元，2024年增长主要因强生IND备案和辉瑞临床开发里程碑 [9][10] 成本 - 2024年和2023年第四季度销售商品和提供服务成本分别为零和20万美元，全年分别为零和350万美元，2023年成本源于向辉瑞交付初始药品及相关稳定性研究 [10] 研发费用 - 2024年和2023年第四季度研发费用分别为860万美元和230万美元，全年分别为2850万美元和3260万美元，2024年第四季度增加因LAVA - 1207项目终止，全年减少因制造扩大规模成本降低和人员减少 [10] 管理费用 - 2024年和2023年第四季度管理费用均为330万美元，全年分别为1320万美元和1410万美元，2024年全年减少因股份支付费用降低 [10] 净亏损 - 2024年和2023年第四季度净亏损分别为380万美元和640万美元，全年分别为2510万美元和4190万美元 [10] 分组4：其他信息 - 2025年2月公司采用重组计划，董事会批准全球员工减少约30%，预计2025年6月30日前产生约100万美元费用，其中约30万美元现金支付 [10] - 截至2024年12月31日，公司现金、现金等价物和投资为7660万美元，预计可支持运营至2027年 [4][10]