文章核心观点 - Robbins LLP代表在2022年10月31日至2024年8月2日期间购买或获得Actinium Pharmaceuticals公司证券的人提起集体诉讼，指控该公司在Iomab - B的FDA批准问题上误导投资者 [1][2] 分组1：公司信息 - Actinium是一家后期生物制药公司，开发靶向放射疗法如Iomab - B，用于治疗现有肿瘤疗法失败的患者 [1] 分组2：指控内容 - 诉讼期间被告误导投资者，让其相信FDA极有可能审查并批准Iomab - B的生物制品许可申请（BLA） [2] - 被告反复宣扬Sierra试验的阳性DCR数据，淡化该研究未能产生具有统计学意义或临床意义的总生存期数据的问题 [2] - 被告声称FDA认可试验设计，缺乏具有统计学意义或临床意义的总生存期数据不会成为BLA批准的障碍，误导投资者对Sierra试验糟糕总生存期数据重要性的认知 [2] 分组3：事件影响 - 2024年8月5日，Actinium宣布FDA认为Sierra试验分析不足以支持Iomab - B的BLA申请，需额外临床研究，当日公司普通股股价下跌3.69美元，跌幅约60%，收于2.48美元 [3] 分组4：后续行动 - 可能符合参与针对Actinium Pharmaceuticals集体诉讼的条件，想担任集体诉讼首席原告的股东须在2025年5月26日前向法院提交文件 [4] - 不参与案件也有资格获得赔偿，若不采取行动可作为缺席集体成员 [4] 分组5：律所信息 - Robbins LLP是股东权利诉讼领域的知名律所，自2002年起致力于帮助股东挽回损失、改善公司治理结构并追究公司高管不当行为责任 [5]