公司2025年临床里程碑与战略重点 - 公司首席执行官概述了2025年的关键临床里程碑和战略重点[1] - 重点包括管线中四种短效迷幻药的四个主要临床数据读出[1] 即将到来的临床数据读出时间表 - VLS-01治疗耐药性抑郁症试验已开始并完成首例患者给药 预计明年第一季度出结果[2] - BPL-003试验已完成患者入组 预计今年年中读出数据[3] - RL-007试验预计今年年中读出数据[3] - EMP-01治疗社交焦虑症试验已启动 预计约一年后读出数据[3][10] 财务状况与资金储备 - 公司近期已完成融资 现金储备可支撑运营至2027年 为数据读出后的后续筹资提供了缓冲[4] VLS-01试验的独特设计 - VLS-01采用短效迷幻药配方 剂型为类似李施德林漱口水片的可置于脸颊内侧的薄膜 便于患者和提供者使用[5][6] - 试验在美国和加拿大进行 已获得研究性新药申请批准[6] - 试验独特之处在于研究重复给药 考察两次给药的增量效益 主要终点设在第四周 并设有长达第二次给药后十二周的盲法观察期[7][8] - 该试验旨在探索重复给药是否能驱动更多患者进入缓解期 并观察其后的疗效衰减曲线[8] 各项目具体进展与目标 - BPL-003为大型治疗耐药性抑郁症2b期单剂量研究 旨在观察短效化合物的长期衰减曲线[8][9] - RL-007针对精神分裂症相关的认知障碍[9] - EMP-01为针对存在巨大未满足医疗需求的社交焦虑症的2a期概念验证研究[10]