文章核心观点 公司公布2024年财务结果和业务更新，NAVIGATE试验显示belapectin对MASH肝硬化和门静脉高压有治疗潜力，公司有足够现金维持到2025年8月 [1][2][7] 分组1：公司业务介绍 - 公司致力于开发改善慢性肝病和癌症患者生活的新疗法，主要药物belapectin是基于碳水化合物的药物，可抑制galectin - 3蛋白，用于治疗MASH肝硬化，还有其他癌症治疗开发项目 [8] 分组2：belapectin项目亮点 - belapectin是靶向galectin - 3的复杂碳水化合物药物，galectin - 3是NASH和纤维化发病机制中的关键蛋白 [3] 分组3：NAVIGATE试验结果 - NAVIGATE是评估belapectin预防MASH肝硬化食管静脉曲张疗效和安全性的全球试验，2mg剂量组18个月时静脉曲张发生率比安慰剂组低43.2%，意向治疗人群复合终点未达统计学意义 [6] - 符合方案人群中，2mg剂量组静脉曲张发生率比安慰剂组降低49.3%；美国入组的符合方案患者中，降低68.1% [6] - 美国患者GLP - 1和他汀类药物使用率更高，belapectin组表现优于安慰剂组；三组治疗相关不良事件等情况比例相似，未观察到药物相关严重不良事件 [6] - 公司正在全面分析试验数据，预计2025年第二季度有额外生物标志物数据 [6] 分组4：财务亮点 - 截至2024年12月31日，公司有1510万美元无限制现金及现金等价物，还有董事长提供的600万美元信贷额度；2025年3月又签署500万美元补充信贷协议，公司认为现金可维持到2025年8月 [5][7] - 2024年研发费用3660万美元，高于2023年的3210万美元，主要因NAVIGATE临床试验及相关支持活动成本增加 [11] - 2024年一般及行政费用590万美元，与2023年持平 [11] - 2024年公司普通股股东净亏损4720万美元，每股亏损0.76美元，高于2023年的4450万美元和每股0.74美元，主要因非现金利息费用增加270万美元和研发成本增加 [11]