文章核心观点 公司公布2024年12个月财务结果，更新抗病毒产品管线、即将到来的里程碑和业务活动，其新型抗病毒化合物有望填补全球健康领域治疗和疫苗空白，各产品管线有不同进展且财务状况有一定变化 [1] 各部分总结 公司业务目标 - 公司运用专有基于结构的药物发现平台技术开发广谱抗病毒药物，抑制病毒复制，目标是开发对病毒及其突变有效的药物，同时减少脱靶相互作用 [4] 各疾病领域情况 - 流感：是重大全球健康威胁，每年约有10亿例季节性流感病例，300 - 500万例严重疾病和多达65万例死亡，美国每年因流感产生约112亿美元直接和间接成本，平均约8%美国人口每个季节感染流感 [5] - 诺如病毒：每年全球约有6.85亿例病例和5万例儿童死亡，社会成本约600亿美元 [7] - 新冠及其他冠状病毒：预计到2031年底，全球新冠治疗市场每年将超过160亿美元 [8] 产品管线进展 - 流感项目 - 口服CC - 42344：对大流行和季节性甲型流感毒株及耐药毒株有体外抗病毒活性，2022年12月1期研究报告良好安全性和耐受性结果，2023年12月开始2a期人体挑战研究，2024年5月完成入组，6月体外研究表明其抑制高致病性禽流感A（H5N1）PB2蛋白活性，12月因感染率低计划延长研究 [5] - 吸入式CC - 42344：临床前测试显示出优越肺部药理学特性，已完成吸入制剂开发和GLP毒理学研究 [5] - 甲型/乙型流感项目：开发新型流感复制抑制剂临床前先导物的工作正在进行中 [6] - 诺如病毒项目：公司认为通过靶向病毒复制，有可能为所有基因型诺如病毒开发有效治疗和/或封闭环境预防措施 [7] - 新冠及其他冠状病毒项目：公司认为通过靶向病毒复制酶和蛋白酶，有可能为所有冠状病毒引起的疾病开发有效治疗方法，CDI - 988对多种病毒有体外泛病毒活性 [8] - 口服泛病毒蛋白酶抑制剂CDI - 988 - 治疗诺如病毒和冠状病毒：被评估为潜在口服治疗药物，对多种诺如病毒株有体外泛病毒活性，2023年5月澳大利亚监管机构批准1期研究，8月被选为口服治疗诺如病毒和冠状病毒的先导化合物，2024年7月和12月分别报告单剂量和多剂量队列良好安全性和耐受性结果，预计2025年第二季度报告高剂量健康志愿者队列 topline 结果，计划2025年在美国启动人体挑战研究 [11] - 治疗冠状病毒和诺如病毒：对SARS - CoV - 2有体外强效活性，2023年9月首次给药健康受试者，2024年7月和12月分别报告单剂量和多剂量队列良好安全性和耐受性结果，预计2025年第二季度报告高剂量队列 topline 结果 [12] 财务结果 - 2024年研发费用为1250万美元，低于2023年的1520万美元，主要因临床研究成本时间安排；一般和行政费用为530万美元，低于2023年的600万美元，主要因保险成本和其他费用减少 [9] - 2024年净亏损1750万美元，每股亏损1.72美元，2023年净亏损1800万美元，每股亏损1.87美元，排除2023年收到的260万美元，2024年同比净亏损减少310万美元 [10] - 截至2024年12月31日，公司无限制现金为990万美元，低于2023年的2640万美元；2024年经营活动净现金使用量为1650万美元，高于2023年的1470万美元；截至2024年12月31日，公司营运资金为920万美元，流通普通股为1020万股 [13] 资产负债表 - 截至2024年12月31日，公司总资产为1345.6万美元，低于2023年的3125.9万美元；总负债为393.3万美元，低于2023年的487.5万美元；股东权益为952.3万美元，低于2023年的2638.4万美元 [18] 利润表 - 2024年总运营费用为1787.8万美元，低于2023年的1855.9万美元；运营亏损为1787.8万美元，低于2023年的1855.9万美元；净亏损为1750.4万美元，低于2023年的1798.4万美元；每股净亏损为1.72美元，低于2023年的1.87美元 [20]