公司财务表现 - 2024年第四季度产品收入达920万美元，同比增长25%，全年产品收入3560万美元，同比增长15%[4][7] - 产品毛利率稳定在71%，运营亏损同比改善47%至1680万美元[7] - 调整后EBITDA亏损从2023年的2620万美元缩减至1150万美元，改善56%[7] - 现金及等价物期末余额980万美元，考虑增发后模拟现金余额达1700万美元[7] 核心业务进展 - CytoSorb产品销售额超3560万美元，其中国际直销增长28%，分销商渠道增长22%，德国市场持平[4] - 临床数据显示早期使用CytoSorb可使感染性休克患者生存率翻倍，相关研究已被《重症监护医学杂志》接收[5] - 德国销售团队重组导致短期销售波动，预计下半年恢复增长[6][13] 新产品管线 - DrugSorb-ATR获FDA突破性设备认定，用于解决心脏手术中抗凝血药引发的出血问题，美加市场潜力预计从3亿美元增至10亿美元[8][9] - FDA已受理De Novo申请，加拿大MDL申请进入高级审查阶段，2025年有望获批[7][19] - 计划在获批后实施分阶段市场投放，先于临床试验基地收集真实世界数据[10] 行业活动与数据发布 - STAR-T试验数据将在北美心血管麻醉学会年会等五大国际会议展示，强调DrugSorb-ATR在减少术后出血的临床价值[16] - 最新分析显示使用该设备可使Brilinta患者心脏搭桥手术出血率显著降低[16] 会计准则调整 - 自2024年起将政府补助收入从总收入中剔除，仅作为研发费用抵减项，按原准则计算Q4总收入1010万美元（同比+17%）[7]