公司动态 - 欧洲委员会授予deucrictibant治疗缓激肽介导的血管性水肿的孤儿药资格 [1] - 美国FDA已于2022年3月授予deucrictibant治疗缓激肽介导的血管性水肿的孤儿药资格 [2] - 公司正在执行deucrictibant治疗遗传性血管性水肿(HAE)的3期临床试验项目 [3] - 公司首席医疗官表示deucrictibant作为缓激肽B2受体拮抗剂有望解决多种缓激肽介导的血管性水肿疾病未满足需求 [3] - 公司正在与监管机构讨论在AAE-C1INH患者中进行关键性试验 [3] 产品信息 - deucrictibant是一种新型口服小分子缓激肽B2受体拮抗剂 [4] - 通过抑制缓激肽B2受体信号传导，deucrictibant可能预防和治疗缓激肽介导的血管性水肿发作 [4] - 公司开发了两种口服制剂：缓释片剂用于预防性治疗，速释胶囊用于按需治疗 [4] - deucrictibant已获得美国和欧洲的孤儿药资格 [4] 公司概况 - Pharvaris是一家专注于开发口服缓激肽B2受体拮抗剂的后期生物制药公司 [5] - 公司致力于为所有类型缓激肽介导的血管性水肿提供口服治疗方案 [5] - 目前正在进行两项3期关键研究：CHAPTER-3用于预防HAE发作，RAPIDe-3用于按需治疗HAE发作 [5] - 在2期预防性和按需治疗HAE研究中已获得积极数据 [5]