文章核心观点 Mersana Therapeutics宣布emiltatug ledadotin (Emi - Le; XMT - 1660)的1期剂量递增和回填队列临床数据将在2025年ESMO乳腺癌年会上口头报告，介绍了Emi - Le的相关信息及公司情况 [1] 分组1：Emi - Le临床数据报告信息 - Emi - Le的1期剂量递增和回填队列临床数据将在2025年5月14 - 17日德国慕尼黑举行的ESMO乳腺癌年会上口头报告 [1] - 报告标题为“Emiltatug Ledadotin (Emi - Le)在至少接受过一种拓扑异构酶 - 1抑制剂(Topo - 1) ADC的三阴性乳腺癌患者中的临床活性”，时间为2025年5月15日上午8:30 - 10:00 CEST，摘要编号298MO，演讲者为Erika Hamilton医生 [2] 分组2：Emi - Le药物信息 - Emi - Le是一种B7 - H4导向的Dolasynthen ADC，药物与抗体比率精确为6，有专有的澳瑞他汀有效载荷和可控旁观者效应 [2] - 正在对实体瘤患者进行1期剂量递增和扩展试验，包括乳腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌和1型腺样囊性癌 [2] - 截至2024年12月13日数据截止的初步临床数据显示，Emi - Le总体耐受性良好，有差异化的安全性和耐受性，在所有入组肿瘤类型中均观察到确认的客观缓解 [2] - 美国食品药品监督管理局已授予Emi - Le两项快速通道指定，分别用于治疗成人晚期或转移性三阴性乳腺癌，以及接受过先前Topo - 1 ADC治疗的HER2低表达或阴性的晚期或转移性乳腺癌患者 [3] 分组3：公司信息 - Mersana Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发新型抗体 - 药物偶联物(ADCs)，有专有的细胞毒性(Dolasynthen)和免疫刺激(Immunosynthen) ADC平台 [4] - 公司产品管线包括靶向B7 - H4的Dolasynthen ADC Emi - Le和靶向HER2新表位的Immunosynthen ADC XMT - 2056 [4] - 公司会在其网站“投资者与媒体”板块发布对投资者有用的信息 [4]